Informācija par lupus

Lupus ir slimība, kas var ietekmēt daudzas ķermeņa daļas. Tas var ietekmēt locītavas, nieres, ādu, sirdi vai smadzenes. Lielākajā daļā cilvēku tas ietekmē tikai dažas no šīm ķermeņa daļām.

Šajā Psiholoģijas raksta rakstā mēs jums nodrošināsim Informācija par Lupus.

Jums var būt interesē: Fibromialģija: kas tas ir, cēloņi un simptomi Indekss

1. Kas ir Lupus??
2. Kas izraisa Lupus?
3. Kādi ir simptomi?
4. Cik daudz Lupus klases ir??.
5. Vai Lupam, tāpat kā citām autoimūnām slimībām, ir psiholoģiska iedarbība??
6. Vai jūs varat runāt par konkrētu personības profilu?
7. Pirms un pēc tam, lai gan iepriekšējām psiholoģiskajām īpašībām un atbildei uz diagnozi būtu kopēji saucēji ...
8. Kā saskarties ar diagnozi un nespēlēties.
9. Kāda informācija ir ieteicama, lai dalītos ar ģimeni, draugiem un pārējo pasauli?
10. Kā darbojas sociālā stigma, kas sver šo patoloģiju?
11. Nākamajā dienā, kādi mainīgie mainās cilvēka, kas cieš no hroniskas slimības, piemēram, Lupus vai multiplās sklerozes, dzīvē, ...
12. Noderīgi padomi

Kas ir Lupus??

Tiem, kas cieš no Lupus, kaut kas slikts notiek ar organisma imūnsistēmu. Mēs redzam imūnsistēmu kā armiju ķermenī ar simtiem aizstāvju (pazīstams kā antivielas). Viņi aizstāv ķermeni, pret ārējiem uzbrukumiem, baktērijām vai vīrusiem, tos sauc par patogēniem.

No otras puses, Lupusā imūnsistēma kļūst pārāk aktīva un zaudē kontroli. Antivielas neatšķir audus un uzbrukt gan veseliem, gan cietušajiem, Tas izraisa iekaisumu, sāpes un pietūkumu skartajās daļās.

Kas izraisa Lupus?

Protams, nav zināms, kas izraisa un ietekmē imūnsistēmu.

Dažiem cilvēkiem lupus tiek aktivizēts pēc saules gaismas iedarbības, infekcijas, noteiktas zāles vai citi elementi, kas reaģē arī uz hormonālām izmaiņām un psiholoģisku spiedienu, ir daudz šīs slimības darbības periodu izraisītāju..

Kādi ir simptomi?

Simptomi dažādām personām atšķiras. Dažiem ir viegla simptomātika un citi - vairāk.

Šī ir grūti diagnosticējama slimība. Ļoti bieži to sajauc ar citām patoloģijām. Šī iemesla dēļ lupus bieži sauc “liels imitators”.

Visbiežāk sastopamie simptomi, kas liecina par visvairāk slimības pazīmēm.

• Sarkans izsitums vai sejas krāsas maiņa, Tauriņš, gar vaigiem un deguna tiltu.
• Ļoti sāpīgas un iekaisušas locītavas.
• Neapšaubāms drudzis virs 38 grādiem.
• Sāpes krūtīs, elpojot.
• Dīvaini matu izkrišana.
• Roku un kāju pirksti, gaiši vai violeti aukstuma vai sasprindzinājuma dēļ.
• Jutīgums pret sauli.
• Zems sarkano vai balto asins šūnu daudzums.
• Noguruma sajūta un pastāvīgs nogurums.

Var būt arī citi simptomi, mutes čūlas un gļotādās, depresija, Atkārtoti spontānie aborts, biežas nieru darbības problēmas, kaulu problēmas, tā ir sāpīga slimība gan kaulos, gan muskuļos (ko sauc par mialģiju). Šiem simptomiem ir lielāka nozīme, kad tie visi notiek kopā. Daudzi cilvēki ar lupus izskatās veseli, tas nav īsti slimība “redzēt” uz ārpuses, bet tas ir kluss.

Cik daudz Lupus klases ir??.

Sistēmiskā sarkanā vilkēde. (LES)

Tas ir vissarežģītākais un smagākais slimības veids. Sistēma nozīmē, ka tā var ietekmēt jebkuru ķermeņa daļu. un ietekmē jebkuru ķermeņa daļu. Šī klase var būt viegla vai nopietna. Ja to neapstrādā, tas var bojāt iekšējos orgānus.

Lupus Discoide

Tas ir lupus ietekmē ādu, ar sarkanīgu plankumu, kas pēc tam mainās uz purpura toņiem, dažkārt atstāj rētas un paplašinās uz ķermeņa.

Medicīniska Lupus

To izraisa dažas zāles, cilvēkiem, kurus skārusi šāda veida lupus, parasti ir vājākie simptomi un tie nav tik nopietni.

Svarīgi ir zināt, ka lupus, mūsdienās tai ir ārstēšana un ir svarīgi, lai vienmēr būtu labs ārstējošais ārsts un labs psihologs, kas slimības laikā palīdz pacientam un viņa ģimenei, jo tam ir darbības periodi un atpūtas un relaksācijas periodi (plato), iemācīties un zināt patoloģiju, lai palīdzētu, Lupus ir ārstējams un jums ir laba dzīves kvalitāte ar slimību. Grūtniecēm, kurām ir Lupus, tās tiek uzskatītas par grūtniecēm, kurām ir augsta riska pakāpe.

Vai Lupam, tāpat kā citām autoimūnām slimībām, ir psiholoģiska iedarbība??

Atbilde ir "jā" stress, nepatīkamas, spēcīgas emocijas, ikdienas problēmas, var ietekmēt tādā veidā, ka viņi nāk, lai šautu asni šāda veida slimībās, jo jebkura slimība liek mums pārdomāt savu dzīvesveidu pat hronikā, kurā diag kronika, kurā diagnoze rada bezpalīdzības, dusmas, bailes sajūtas bezatbildības sajūta, lai atrisinātu šo situāciju, dažos gadījumos ir absolūti neiespējami pieņemt un atzīt, ka vērtīgā veselība ir zaudēta..

Ja slimība ir hroniska mūsu fantāzija SAVSTARPĒJĪBA, NEATKARĪBA un INDESTRUKTIBILITĀTE viņi sabrūk, un mēs nevaram pieņemt, ka mēs esam kļūdaini.

Vai jūs varat runāt par konkrētu personības profilu?

Es nesaku, ka ir īpašs personības profils kopš šīs slimības, kā jūs zināt uzbrūk katram pacientam atšķirīgi un katrai no tām izturas dažādos veidos, ir labi arī precizēt, ka tas parasti skar sievietes vairāk nekā vīrieši.

Ja ir zināms, ka viena no šīs slimības galvenajām psiholoģiskajām sekām ir Depresija. No tā cieš 40% pacientu ar Lupus. Trīsdesmit pieci procenti pacientu, kas ieradušies nodaļā, kas ierodas klīnikas slimnīcas psihoneiromunodermatoloģijas nodaļā, tiek uzskatīti par pamata traucējumiem, kavēja dueli, un izpausmēm ir līdzīgi somatiski simptomi, identificēšana (lomu sajaukšana utt.). Afektīvi, pašaizliedzīgi un pašiznīcinoši uzvedības veidi, sociālās izolācijas vai pārmērīgas rūpējas par sevi pārmērīga uzvedība, un parasti izpaužas kā noguruma sajūta un miega traucējumi. Ilgstošo saikni starp depresiju un Lupus visā slimības uzliesmojuma un gaitas laikā papildina miega problēmas, nogurums, motivācijas trūkums, zems pašvērtējums, un tas rada pastāvīgu apburto loku. Tāpēc personība nav kopīgs saucējs kā psiholoģiskā reakcija, ko izraisa slimība.

Pirms un pēc tam, lai gan iepriekšējām psiholoģiskajām īpašībām un atbildei uz diagnozi būtu kopēji saucēji ...

Ja ir hroniskas slimības diagnoze, ir ļoti emocionālas emocionālas reakcijas, un ir ļoti mobilizētas emocionālas reakcijas, kas notiks visā ārstēšanas laikā. Sākas tā sauktais adaptācijas stress.

IEMESLI

Pašlaik nav dziedināšanas. Neparedzama slimības attīstība. Undulating tā gaita. Lai tā būtu slimība, kas parasti ietver vairākus mūsu ķermeņa orgānus un / vai sistēmas, nepieciešama ārstēšana, ko veic vairāki speciālisti, un pastāvīga svētceļojuma vieta tiem, kam ir liels atkarības ārsts-pacients.

SECINĀJUMI

Nenoteiktība nākotnē, mēs nezinām, ko gaidīt, kad parādīsies cita krīze, radīsies šaubas par medikamentiem, bailēm par pastāvīgu invaliditāti, izmaiņām, kas jāiekļauj dzīvē. Ja nav konkrētu dzīves projektu, mēs paši vērtējam devalvāciju. Pazemina mūsu pašcieņu Bailes zaudēt apkārtējo cilvēku mīlestību, jo mūsu izskats ir mainījies ar narkotikām, krīzes ir neparedzamas, mūsu enerģija samazinās, mēs zaudējam darba iespējas, mūsu spēks nav vienāds. Tendence izolācijai. Apjukums Ģimenes vides maiņa.

Kā saskarties ar diagnozi un nespēlēties.

Principā mums ir jāpieņem, ka dzīve dažreiz nedod mums to, ko mēs sagaidām, un ka tas ir negodīgi un skumji, kas reizēm ir atkarīga no mums, un veids, kā mēs saskaramies ar problēmām, ar kurām mēs saskaramies, var padarīt to izturīgāku. dzīvi un GANevadero, mums ir jāsaskaras ar dzīvi un WIN. Ir ļoti svarīgi zināt, ka ... Mēs visi esam iecienīti... mūsu ceļā vienmēr ir grūtības, bet mums ir jāuzticas, lai mēs varētu izvairīties no tām visās hroniskās slimības ietekmēs un daudz ko citu. ATTITUDE ar kuru mēs sekojam mūsu dzīvei.

Atbalstīsim sevi mūsu ģimenē, meklējiet atbalstu, lūdzam palīdzību, kad tas ir vajadzīgs, kas mums nebūs vājāks, gluži pretēji, tas palīdzēs mums cīņā. Lielākais atbalsts ir mīlestība un zināšana, ka Mēs neesam vieni, kas SUFFER LUPUS.

Kāda informācija ir ieteicama, lai dalītos ar ģimeni, draugiem un pārējo pasauli?

Visu iespējamo ir ļoti svarīgi, lai gan pacients, gan viņa ģimene būtu informēti par visiem slimības mainīgajiem, tā prognoze, diagnoze, zāļu iedarbība, zina, kā atpazīt kāpostus, apspriesties ar saviem radiniekiem, kad viņi jūtas slikti JAUTĀJUMS PALĪDZĪBAI mūsu mīlestības ierobežošana ir lielisks paliatīvs faktors, un mūsu sajūtas ir lielisks paliatīvs mūsu kaites.

Ļoti ieteicams, lai mūsu tuvākie radinieki, vīrs, bērni, vecāki kopā ar psihologu kopā ar psihologu kopā ar ārstu un citiem speciālistiem mūs pavadītu. šaubas un viņu bailes, neaizmirsīsim, ka tā ir saistīta ar visu ģimeni, jo tā radikāli maina mūsu dzīves ritmu.

Kā darbojas sociālā stigma, kas sver šo patoloģiju?

Patiesībā sociāli ne daudz ir zināms par Lupus, sabiedrībā kopumā ir tendence diskriminēt visus tos, kuri neuzskata parastu, veselīgu, gudru utt. Bet tas lielā mērā ir saistīts ar nezināšanu par šo tēmu, protams, tas rada diskomfortu slimniekiem, bet mums ir jāzina Ka mēs esam novērtējuši daudz un mēs neesam tikai konteiners, bet tas ir vērts ir saturs, es domāju, ka, ciktāl šis saturs, es domāju, ka tik daudzi cilvēki sāk mainīt savu mentalitāti šajā sakarā mainīs daudzas attiecības attiecībās kopumā.

Nākamajā dienā, kādi mainīgie mainās cilvēka, kas cieš no hroniskas slimības, piemēram, Lupus vai multiplās sklerozes, dzīvē, ...

Hroniskas slimības gadījumā ir svarīgi mācīties KĀ JŪS ATBILST AR IT, mums ir jāpieņem, ka tas būs kopā ar mums pārējā mūsu dzīvē, mums ir jābūt uzmanīgiem ar visiem simptomiem, ko mēs redzam, un nekavējoties dodamies pie ārsta, lai tas būtu iemācījies padziļināti zināt slimību un kā tas ietekmē mūs un ka, kā jau iepriekš teicām katrai personai, tas ietekmē citādi, ņemiet vērā visas norādes un iepirkumus ar POZITĪVA ATTĪSTĪBA laba dzīves kvalitāte.

Pieņemiet ķermeņa izmaiņas, ko šī slimība rada mums, un pielāgojieties tam vislabākajā veidā. Es domāju, ka mums ir jāsaglabā tas, ka, neskatoties uz visu, ko mēs joprojām esam paši.

Noderīgi padomi

Tas tika iegūts no Oklahomas Lupus asociācijas, ko rakstījis Jane Bozarth. Es domāju, ka ir ļoti svarīgi to ņemt vērā, ņemot vērā manu pieredzi kā Lupus pacientu un kā profesionālu palīdzību citiem cilvēkiem, kas cieš no šīs un citas hroniskas patoloģijas ...

Padziļināt zināšanas par slimību

• Uzziniet, kā zināt slimības pazīmes un simptomus.
• Paturiet prātā, ka Lupus no viena cilvēka atšķiras.
• Mudiniet mūsu ģimeni un draugus vairāk uzzināt par šo slimību un uzzināt vairāk par šo slimību un tās ietekmi.
• JAUTĀJUMS PALĪDZĪBAI
• Centieties pēc iespējas izvairīties no fiziskā un garīgā stresa.
• Iekļaut atpūtas laiku mūsu grafikos.
• Saglabājiet mūs aktīvos mūsu iecietības līmeņos.
• Pieņemsim, ka a POZITĪVA ATTĪSTĪBA.
• LABĀKĀ NĀKOTNE
• Nedrīkst atsākt ikdienas aktivitātes pārāk drīz pēc tam, kad pagājis augsts stresa vai uzliesmojuma posms.
• Nelietojiet kauns par slimību vai tās simptomiem.
• Nerunājiet par to pašu problēmu visu laiku.
• Neļaujiet Lupus būt par mūsu dzīves centru, bet PIEŅEMTIES tas ir daļa no tā.
• Neaizmirstiet, ka mūsu ģimenes vide ir arī stresa apstākļos, kad jūtamies slikti.
• Neizolējiet.
• Vai nav pieraduši darīt mazāk nekā tas, ko mēs varam darīt.
• Nejūtaties vainīgi par periodiem, kad mēs jūtamies vāji vai nomākti.

Mēs nekad neticam cerību, ka ... LIFE ir brīnišķīga.

Šis raksts ir tikai informatīvs, tiešsaistes psiholoģijā mums nav fakultātes veikt diagnozi vai ieteikt ārstēšanu. Mēs aicinām jūs apmeklēt psihologu, lai ārstētu jūsu lietu.

Ja vēlaties lasīt vairāk līdzīgu rakstu Informācija par lupus, mēs iesakām ieiet mūsu klīniskās psiholoģijas kategorijā.