Bethany Hamilton un viņas ārkārtas dzīves stāsts
Bethany Hamilton stāsts ir stāsts par vienu no tiem cilvēkiem, kuri ir piedzīvojuši ekstremālas fiziskas un emocionālas sāpes, bet arī viņiem izdevies pārspēt sevi un virzīties uz priekšu. Visbiežāk interesanti ir pārbaudīt, vai daudzi no tiem, kas ir izgājuši ekstremālos apstākļos, atsakās no paša žēlastības kā dzīves likuma.
Bethany Hamilton dzimis 1990. gada februārī Kauai, Havaju salās. Viņas vecāki ir Cherie un Tom, divi kaislīgi sērfotāji. Viņi atstāja savu māju kontinentālajās Amerikas Savienotajās Valstīs, lai dzīvotu Havaju salās, kur katru dienu viņiem bija brīnišķīgi viļņi. Viņi nerūpējās, lai viņu ekonomiskā situācija kļūtu nestabilāka. Savā jaunajā dzīvē māte sāka strādāt par tīrāku un tēvs kā viesmīlis vietējās viesnīcās. Pārējo laiku veltīja sērfošanai.
Pārim bija trīs bērni. Lielākais ir Noa, tad tur ir Timotejs, kurš dzimis 5 gadus vēlāk, un, visbeidzot, Bethany, jaunākais, kurš ieradās pasaulē 4 gadus vēlāk. Pieci ģimenes locekļi viņi baudīja sērfošanu, bet neviens kā Bethany. Pirmo reizi, kad viņas vecāki viņus uzlika uz kuģa, viņa tikko iemācījās staigāt. Man bija divi gadi. Kopš tā laika viņš mīlēja šo hobiju.
"Jūs nevarat peldēt cauri jauniem redzeslokiem, kamēr jums nav drosmes pamanīt krastu".
-William Faulkner-
Jauns solījums sērfot
Bethany Hamilton drīz vien sāka izcelties pasaulē sērfot. Tas bija izaicinošs, drosmīgs un riskants. Viņš vienmēr meklēja visgrūtākos viļņus un vienmēr gribēja pārspēt savus ierakstus. 9 gadu vecumā viņš jau bija ieguvis vairākus vietējos turnīrus. Viņas ģimenei bija jāpieliek lielas pūles, lai aizvestu viņus uz sacensībām. Dažreiz viņiem visiem bija jāpaliek vienā un tajā pašā motelī.
Tomēr centieni atmaksājās. Bethany bija lielisks sērfotājs, kurš pārspēja meitenes 4 vai 5 gadus vecākas par viņu. Tāpēc, 1999. gadā Austrālijas uzņēmums Rip Courl lēmumu Kļūsti par sponsoru. Tas bija brīnišķīgi, jo tagad viņai bija resursi, lai apmācītu, neradot ģimenei lielu ekonomisko svaru.
No tā brīža, meitene sāka saņemt izglītību savā mājā. Tas ļāva viņam pārvietoties savā tempā, un viņam ir laiks sērfot. Tas arī ļāva viņam piedalīties sacensībās, neradot kavēšanos skolā. Viss šķita ideāli.
Bethany Hamilton negadījums
Kad Bethany Hamilton bija 13 gadus vecs, viņa jau bija otrajā vietā ASV savā sērfotāju sarakstā, jaunāki par 18 gadiem. Viņa lielais sapnis bija kļūt par profesionālu šajā sportā un uzvarēt visus sacensības, kas viņam bija priekšā.
Tomēr 2003. gada 31. oktobrī notika kaut kas negaidīts. Bet katru dienu Bētija devās sērfot no rīta kopā ar savu draugu Alanu. Tas bija apmēram 300 metru attālumā no krasta, kad viņa draugi ieraudzīja, ka viņš sacenšas pie kuģa. Tā kā viņi bija pieraduši pie sava veida akrobātikas, viņi nebija satraukti. Tomēr viņi drīz pamanīja, ka notiek kaut kas cits.
Betānija bija uz klāja un atstāja vienu no rokām jūrā. Pēkšņi, tīģera haizivs uzbruka viņai, smashing viņas galda un nokošana viņas rokas. 13 gadus vecā meitene teica, ka tajā laikā viņa domāja tikai par divām lietām: nekad nepārtrauciet sērfošanu un nezaudēja savu sponsoru atbalstu.
Pārsteidzošs uzlabojums
Viņas drauga Alana tēvs bija tas, kurš beidzās ar viņu uz slimnīcu. Nejauši Bethany tēvs bija tur, iegūstot ikdienas pārbaudi. Meitenei bija divas operācijas. Daži brīvprātīgie meklēja atdalīto roku, bet nevarēja to atrast.
Vienīgā doma, kas ieņēma Bethany Hamilton prātu, bija atveseļoties un sērfot. Nedēļu pēc nelaimes gadījuma meitene jau staigāja pa slimnīcu un apmeklēja citus slimus cilvēkus. Mēnesi pēc tam, kad šuves tika noņemtas un atkal sērfoja. Tas aizņēma daudz darba, jo tagad man bija jāsaglabā līdzsvars tikai ar vienu roku. Tomēr mazāk nekā gadu es atkal konkurēju.
Jautājot par viņas lielo apņēmību, viņa atbildēja, ka ir trīs atslēgas: "būt kristietim, ģimenei un draugiem" Viņa ienīst, ka tiek uzskatīta par varoni. Viņš tikai vēlas komplimentus par saviem sasniegumiem kā sērfotājiem. Viņš nolēma nebūt par apstākļu upuri, bet gan visu savu vēlmi sērfot, burtiski, pret visiem izredzes.
Meghan Finn, izturības Williams sindroms, ir dīvains ģenētisks trūkums, kas rada lielus ierobežojumus. Meghan Finn cieš to un joprojām ir spējis izveidot autonomu un pilnīgu sasniegumu. Lasīt vairāk "