Pētījumi atklāj, ka šizofrēnija ir astoņu ģenētisko mutāciju izpausme

Zinātnieki ir identificējuši kopumā 42 ģenētisko variāciju grupas, kas palielina šizofrēnijas slimību risku. Pretstatā oficiālajai nostājai līdz vakaram šizofrēnija, šķiet, nav viena slimība, bet drīzāk tā ir astoņu atšķirīgu ģenētisko traucējumu grupa, kam katram ir atšķirīgs simptomātisks attēls..

Šizofrēnija: jauni pierādījumi norāda uz tā cēloni

Ir zināms, ka 80% no šizofrēnijas slimības riska nosaka ģenētiskais mantojums, bet pētnieki nav varējuši atklāt gēnus, kas izraisa šo stāvokli.

Vašingtonas Universitātes Medicīnas skolas jaunākajā pētījumā St Louis tika pārbaudīta vairāk nekā 4000 šizofrēnijas cilvēku ģenētiskā ietekme un tika atklātas diferencētu gēnu grupas, kas izraisa līdz pat astoņiem dažādiem šizofrēnijas rāmjiem.

Saskaņā ar C. Robert Cloninger,

"Gēni nedarbojas paši, viņi darbojas kā muzikālais orķestris. Lai saprastu, kā viņi strādā, ir jāzina ne tikai orķestra biedri atsevišķi, bet arī tas, kā viņi mijiedarbojas".

Agresīvāka grupā nekā atsevišķi

Dr Cloninger un viņa pētnieciskā komanda saskaņoja dažas specifiskas ģenētiskā materiāla variācijas cilvēkiem ar šizofrēniju un veseliem cilvēkiem. Dažiem pacientiem, kas cieš no halucinācijas vai murgiem, zinātnieki pētīja ģenētiskās īpašības un saskaņoja tās ar katras no viņiem simptomātiku, atklājot, ka specifiskās ģenētiskās izmaiņas savstarpēji mijiedarbojas, radot 95% varbūtību cieš no šizofrēnijas. Katram no astoņiem ģenētiski atšķirīgiem traucējumiem ir savs simptomu kopums.

Citā pacientu grupā tika atklāts, ka neorganizētā valoda ir saistīta ar DNS izmaiņu grupu, kas izraisa 100% šizofrēnijas attīstības iespējamību..

Lai gan atsevišķiem gēniem ir tikai vājas saiknes ar šizofrēnijas attīstību, dažas ģenētiskās grupas mijiedarbojas viena ar otru, radot lielu šizofrēnijas risku, no 70 līdz 100%, saskaņā ar pētījumu..

Šie dati pastiprina domu, ka cilvēkiem, kas cieš no šīm ģenētiskajām izmaiņām, ir grūti izvairīties no slimības attīstības. Kopumā pētījums atklāja līdz 42 ģenētisko izmaiņu grupām, kas palielina šizofrēnijas ciešanas risku.

Jauna pieeja

"Iepriekšējos pētījumos zinātnieki ir centušies atrast asociācijas starp atsevišķiem gēniem un šizofrēniju," saka Dragan Svrakic, pētījuma līdzautors un Vašingtonas Universitātes psihiatrijas profesors. "Vairāki pētījumi identificēja asociāciju, un to bija grūti atspēkot. Nākamais loģiskais solis šizofrēnijas pētījumā bija pārbaudīt, vai gēni nedarbojas izolēti, bet darbojas kopā, mainot struktūru un smadzeņu funkcijas, kas izraisa slimību, "secina.

Svrakics apgalvoja, ka tikai tad, kad pētnieki varēja kategorizēt pacientu ģenētiskās izmaiņas un simptomātiku grupās, viņi saprata, ka dažas specifiskas ģenētisko variāciju grupas darbojas kopā, izraisot konkrētus simptomu veidus.

Pētnieki atdalīja pacientus atbilstoši to simptomu tipam un intensitātei, piemēram, viņu problēmām, organizējot idejas un domas, iniciatīvas trūkumu vai emociju un domu atvienošanu..

Rezultāti liecināja, ka simptomātiskie profili ir astoņu kvalitatīvi diferencētu traucējumu rezultāts, kas savukārt ir konkrētu ģenētisko apstākļu rezultāts. Pētnieki teica, ka šie jaunie atklājumi var izmainīt pieeju, kā izprast citu, psihiatriskas dabas sarežģītu traucējumu cēloņus, ģenētiskos vai iegūtos..

Eksperti cer, ka šie rezultāti var pavērt ceļu uz šizofrēnijas labāku diagnostiku un ārstēšanu.