Alcheimera slimība jauniem cēloņiem, simptomiem un ārstēšanu

Alcheimera slimība, kas ir postoša neirodeģeneratīva slimība to cilvēku dzīvē, kas cieš no tās un apkārtējiem, ļoti bieži izpaužas vecumā. Tomēr tas ne vienmēr notiek. Lai gan tas nav tik bieži, var parādīties pirms 65 gadu vecuma un pat sākumā. Faktiski pirmā slimības prezentācija ir aprakstīta 55 gadus vecas sievietes gadījumā.

Ir daži iemesli uzskatīt, ka Alcheimera slimība, kas rodas vecumā un kas izpaužas pieaugušo vecumā, lai gan viņiem ir daudzas īpašības, faktiski var būt viena klīniskā vienība. Kā parādās šī slimība un kā mēs to varam noteikt laikus?

Alcheimera slimības raksturojums

Raksta mērķis nav sniegt pilnīgu definīciju par Alcheimera slimības klasisko prezentāciju, bet ir nepieciešams atsvaidzināt atmiņu un atcerēties, kas ir raksturīgākie Alcheimera slimības simptomi..

Alcheimera slimība vecumā

Visbiežāk sastopamā klīniskā prezentācija ir epizodiskās atmiņas zudums, kam seko citu kognitīvo domēnu pakāpeniska pasliktināšanās. kā brīvprātīgas kustības vai spēja ražot un saprast valodu. Šī definīcija nav stingra, jo daudzos citos gadījumos ir tikai viena domēna fokusa izmaiņas bez atmiņas traucējumiem. Tāpēc, runājot par Alcheimera slimību, mēs runājam par ļoti neviendabīgu prezentāciju kopumu, kam visiem ir vienāds cēlonis.

Smadzeņu līmenī mēs novērojām senilu plankumu un neirofibrilāru tangļu veidošanos. Plāksnes ir ne tikai peptīdu nogulsnes, kas veidojas ar novecošanos. Bieži ir šīs plāksnes pat veseliem pieaugušajiem, bet mēs konstatējām, ka lielāks skaits to ir pacientiem ar Alcheimera slimību. No otras puses, neirofibrillālie tangles ir tau proteīna hiperfosforilētie konglomerāti. Tās klātbūtne smadzenēs ir arī neirokognitīvo traucējumu prognozētājs.

Alcheimera slimība jauniešiem

Aptuveni 4% pacientu ar Alcheimera slimību diagnosticē pirms 65 gadu vecuma. Visbiežāk sastopamais Alcheimera slimības parādīšanās jauniešos nav ar atmiņas zudumu, bet gan ar amnezes sindromiem. Piemēram, visuospatiskas disfunkcijas, apraxias, anomijas utt. Tādējādi mēs atklāsim, ka šie pacienti parasti ietekmē izpildvaras, vizuālās un motoriskās funkcijas, mulsinot diagnozi ar citiem traucējumiem..

Smadzeņu līmenī, tāpat kā vecāki analogi, šiem pacientiem ir arī lielāks senilu plāksnīšu skaits un neirofibrilāro tangles. Tomēr tā atrašanās vieta ir atšķirīga. Jauniem pieaugušajiem, kuriem attīstās Alcheimera slimība, hippokamps tiek saglabāts un brīvs no šo nogulumu iesaistīšanās. Atgādināt, ka hipokamps ir galvenais punkts atmiņas iegūšanā un atgūšanā. Šis konstatējums lielā mērā izskaidro atšķirību starp prezentācijām, kāpēc vecāka gadagājuma atmiņā ir labs sākums, un kāpēc jauniešiem ar Alcheimera slimību tas ir reti.

Neiropatoloģija liecina, ka Alzheimera slimības tipiskās pazīmes ir lielākas un izplatītākas. Strukturālie neirektēšanas pētījumi liecina, ka garoza ir vairāk ietekmēta nekā vecāka gadagājuma pacientiem, kā arī vairāk izplatīta, īpaši neocortex ietekmē..

Ņemot vērā visus šos pierādījumus, ir iespējams apgalvot, ka, lai gan abas izpausmes ietilpst Alcheimera slimības marķējumā, jo tās atbilst vieniem un tiem pašiem diagnostikas kritērijiem, jauniešu patoloģiskie procesi atšķiras no vecākiem pacientiem. Bojājumi tiek sadalīti atšķirīgi, tāpēc mēs varētu runāt par diviem viena un tā paša slimības variantiem, nevis tikai uz laiku.

Alcheimera slimības cēloņi jauniešiem

Alcheimera slimībā, kas notiek vecumā, slimība rodas dabisko nogulumu veidošanās dēļ. Jo vecāki pacienti ir, jo lielāka iespēja, ka viņiem ir tik daudz atkritumu, kas sāk pasliktināt savas kognitīvās spējas. Arī katra cilvēka dzīvesveids var aizsargāt vai neietekmēt slimības klātbūtni.

Tomēr, Parastiem jauniem pacientiem nav laika, lai šie nogulumi veidotos. Neviens normāls process neattaisno šādu blīvumu un patoloģisko sadalījumu smadzenēs. Tāpēc daudzi no Alcheimera slimības gadījumiem, kas sākas agrīnā vecumā, rodas gēnu mutāciju dēļ, kas ļauj veidot proteīnu nogulsnes un veidojas senilas plāksnes..

Alcheimera slimības gadījumi, kas radušies ģenētiski pārnesto mutāciju dēļ, ir reti. Tiek uzskatīts, ka vairums gadījumu notiek, iegūstot vai tāpēc, ka iesaistītie gēni nedarbojas optimāli. Šķiet, ka tas ir vairāku ģenētisku faktoru kopums un dzīvesveids, kas rada oksidatīvo stresu nekā konkrēts gēns vai marķieris. Protams, tie cilvēki, kuri nāk no ģimenēm, kurām jau agrīnā vecumā ir ievērojama Alcheimera slimība, ja viņi vēlas, var pārbaudīt, kur viņi var atrast šo ģenētisko mutāciju vai nav, un zina, vai viņi attīstīs šo slimību.

Ārstēšana un prognoze

Alcheimera slimības ārstēšana jauniešiem ir tāda pati kā gados vecākiem cilvēkiem, un tā priekšrocība ir tā, ka viņi var veikt vairāk terapeitisku darbību. nekā pēdējais Ir ļoti svarīgi saglabāt ikdienas dzīves aktivitātes tik ilgi, cik iespējams, un nepārtrauciet to diagnosticēšanu. Autonomija un darbības ļauj indivīdam saglabāt savas kognitīvās prasmes daudz ilgāk, un samazināšanās ir pakāpeniskāka.

Kognitīvā stimulācija, izmantojot aktivitātes, kas izmanto smadzeņu funkcijas, ir labs aizsargs pret slimības progresēšanu. Nav iespējams no tā atbrīvoties vai to apturēt, tāpēc mērķis ir saglabāt lielāku autonomiju un iespējamo dzīves kvalitāti lielākā laika periodā. Iespējams, ir laba ideja plānot, kā vēlāk pārvaldīt dzīvi, kad sākas atkarība no citiem un nespēj noteikt tādus jautājumus kā ekonomika, juridiskās procedūras, gribas vai gribas noteiktām medicīniskām procedūrām, kurām varētu iesniegt vēlāk.

Alcheimera slimības prognoze agrīnā vecumā ir nelabvēlīga. Šie cilvēki pasliktinās ātrāk nekā vecāka gadagājuma cilvēki, un kognitīvā samazināšanās ir izteiktāka un acīmredzama. Tomēr ir svarīgi vienmēr koncentrēties uz prasmēm, kuras pacients saglabā un joprojām var izmantot, un pēc iespējas ilgāk tos izmantot.