Aizstāvot cilvēkus ar demenci, mēs cīnāmies ar stigmām un aizspriedumiem

Kādas domas nāk no mums, kad dzirdam vārdu "demence"? Un: kādā veidā tie ietekmē mūsu attieksmi pret šo kolektīvu??

Šis pants ir izstrādāts, lai veicinātu izpratni par pašreizējo stigmu, kas saistīta ar cilvēkiem, kuri dzīvo ar demenci, un līdz ar to steidzamo nepieciešamību veikt starpkultūru sociālās pārmaiņas, kas balstītas uz iekļaušanu un cieņu.

Demence: definīcija un izplatība

DSM-IV-TR (2000) nosaka demenci, ko DSM-5 (2013) pārdēvē par "galveno neirokognitīvo traucējumu". iegūts stāvoklis, ko raksturo traucējumi atmiņā un vismaz citā kognitīvajā zonā (prakse, valoda, izpildfunkcijas utt.). Šādas sekas rada būtiskus ierobežojumus sociālajā un / vai profesionālajā darbībā un pasliktina iepriekšējo jaudu.

Visbiežāk sastopamā demences forma ir Alcheimera slimība, un vissvarīgākais riska faktors ir vecums ar izplatību, kas dubultojas ik pēc pieciem gadiem pēc 65 gadiem, taču ir arī (zemāks) to cilvēku skaits, kuri iegūst Demence agri (Batsch & Mittelman, 2012).

Neraugoties uz grūtībām noteikt globālu demences izplatību, galvenokārt sakarā ar to, ka trūkst metodoloģiskas vienveidības starp pētījumiem, Alzheimer slimība International (ADI) kopā ar Pasaules Veselības organizāciju ir norādījusi jaunākajā ziņojumā. (2016), ka aptuveni 47 miljoni cilvēku dzīvo kopā ar demenci pasaulē, un aplēses par 2050. gadu liecina par vairāk nekā 131 miljonu.

• Saistīts raksts: "Demences veidu veidi: izziņas zaudēšanas veidi"

Demence un sociālā uztvere

Globālā uztvere ir nevienmērīga atkarībā no valsts vai kultūras. Daudzas ar demenci saistītas koncepcijas ir izrādījušās kļūdainas, un tās ir uzskatāmas par normālu novecošanās daļu kā kaut ko metafizisku, kas saistīts ar pārdabisku, sliktas karmas rezultātā vai kā slimību, kas pilnībā iznīcina personu (Batsch & Mittelman , 2012).

Šādi mīti stigmatizē kolektīvu, veicinot viņu sociālo atstumtību un slimību slēpšanu.

Cīņa pret stigmu: nepieciešamība pēc sociālām pārmaiņām

Ņemot vērā paredzamā mūža ilguma pieaugumu, kas ietekmē demences gadījumu izplatības pieaugumu, kā arī informācijas un izpratnes trūkumu, ir ļoti svarīgi veikt visu sabiedrības darbu kopumā.. 

Šīs darbības no pirmā acu uzmetiena var šķist nelielas, bet tās ir tās, kas galu galā noved mūs pie iekļaušanas. Apskatīsim dažus no tiem.

Vārdi un to konotācijas

Vārdi var pieņemt atšķirīgas nozīmes un to, kā ziņas tiek pārraidītas vairāk vai mazāk, mūsu perspektīvas un attieksme pret kaut ko vai kādu, it īpaši, ja mums nav pietiekamu zināšanu par šo tēmu.

Demence ir neirodeģeneratīva slimība, kas ietekmē dzīves kvalitāti. Tomēr, tas nenozīmē, ka visi šie cilvēki pārtrauc būt, kas viņi ir, ka viņiem pēc diagnozes nekavējoties ir jāatsakās no darba vai ka viņi nevar baudīt noteiktas darbības kā veseliem cilvēkiem.

Problēma ir tā, ka daži plašsaziņas līdzekļi ir izrādījušies pārāk negatīvi, koncentrējoties tikai uz visattīstītākajiem slimības posmiem, parādot demenci kā briesmīgu un destruktīvu slimību, kurā identitāte izzūd un kurā nevar izdarīt neko. sasniegtu dzīves kvalitāti, faktoru, kas negatīvi ietekmē personu un viņu vidi, radot izmisumu un vilšanos.

Tas ir viens no faktoriem, ko demences apvienības un organizācijas (dienas centri, slimnīcas, pētniecības centri uc) cenšas risināt. Tā piemērs ir vadošā labdarība Apvienotās Karalistes Alzheimera biedrībā.

Alcheimera biedrībai ir liela darba grupa, pētnieki un brīvprātīgie, kas sadarbojas un piedāvā atbalstu dažādos projektos un pasākumos, lai palīdzētu cilvēkiem ar demenci "dzīvot" ar slimību, nevis "ciest". Savukārt viņi ierosina, ka plašsaziņas līdzekļi cenšas uztvert demenci globālajā un neitrālā terminoloģijā, atklājot personīgos stāstus par cilvēkiem ar demenci un parādot, ka ir iespējams iegūt dzīves kvalitāti, veicot dažādus pielāgojumus..

Informētības nozīme

Vēl viens faktors, kas parasti izraisa izslēgšanu, ir informācijas trūkums. No manas pieredzes psiholoģijas un demences jomā esmu spējusi konstatēt, ka slimības izraisīto traucējumu dēļ daļa no cilvēka ar demenci vides ir attālināta, un vairumā gadījumu tas šķiet saistīts ar zināšanu trūkumu. par to, kā rīkoties situācijā. Šis fakts izraisa lielākas personas izolāciju un mazāk sociālo kontaktu, kas izrādās pasliktinošs faktors pasliktināšanās gadījumā..

Lai to novērstu, ir ļoti svarīgi, lai sociālā vide (draugi, radinieki utt.) Tiktu informēta par slimību, parādītajiem simptomiem un problēmu risināšanas stratēģijām, kuras var izmantot atkarībā no konteksta..

Ar nepieciešamajām zināšanām par spējām, kuras var ietekmēt demence (uzmanības deficīts, īstermiņa atmiņas traucējumi utt.) Ļaus mums būt labāk saprotamiem un spējīgiem pielāgot vidi jūsu vajadzībām.

Ir skaidrs, ka mēs nevaram izvairīties no simptomiem, bet Mēs varam rīkoties, lai uzlabotu viņu labklājību, veicinot ikdienas dienasgrāmatu un atgādinājumu izmantošanu, dodot viņiem vairāk laika, lai reaģētu vai mēģinātu izvairīties no dzirdes traucējumiem sarunu laikā, lai minētu dažus piemērus.

Slimības slēpšana

Sociālās sirdsapziņas trūkums, kā arī aizspriedumi un negatīva attieksme pret šo kolektīvu, tas noved dažus cilvēkus, lai saglabātu slimību slēptu dažādu faktoru dēļ, piemēram, bailes no noraidīšanas vai ignorēšanas, pakļaušanas citai un infantilizētai ārstēšanai vai to zemai novērtēšanai kā cilvēkiem.

Fakts, ka neinformē slimību vai neapmeklē ārstu, lai veiktu novērtējumu, līdz tas ir nopietnā stadijā, negatīvi ietekmē šo cilvēku dzīves kvalitāti, jo ir pierādīts, ka agrīna diagnostika ir izdevīga, lai veiktu cik drīz vien iespējams, nepieciešamos pasākumus un nepieciešamo pakalpojumu meklēšanu.

Jutīguma un empātijas attīstīšana

Vēl viena nezināšanas ietekme uz slimību ir bieža sastopamība runāt par personu un viņu slimību ar aprūpētāju, kamēr viņa ir klāt, un lielākajā daļā laika nodot negatīvu ziņojumu. Tas parasti notiek tāpēc, ka nepareizs priekšstats, ka persona ar demenci nesapratīs vēstījumu, kas ir uzbrukums viņu cieņai.

Lai palielinātu informētību un informētību par demenci, ir nepieciešams paplašināt "demenci draudzīgas kopienas", izveidot informatīvas kampaņas, konferences, projektus utt., Kas atbilst vienlīdzības, daudzveidības un politikā noteiktajām politikām. un iekļaušana un, savukārt, piedāvā atbalstu gan pašai personai, gan viņu aprūpētājiem.

Ārpus etiķetes "demence"

Lai pabeigtu, Es vēlos uzsvērt, cik svarīgi ir vispirms pieņemt personu, kurai un kā, cik vien iespējams izvairīties no aizspriedumiem, kas saistīti ar etiķeti „demence”.

Ir skaidrs, ka neirodeģeneratīvā slimība pakāpeniski ietekmēs šīs funkcijas, bet tas nenozīmē, ka mums tieši jānovērtē persona ar invaliditāti un atkarību, devalvējot to pašreizējo jaudu.

Atkarībā no slimības stadijas vidē var veikt dažādus pielāgojumus un piedāvāt atbalstu, lai palielinātu viņu autonomiju ikdienas dzīvē un darba vidē. Jāatzīmē arī tas, ka viņi ir cilvēki, kas var vairāk vai mazāk veikt lēmumus un kuriem ir tiesības piedalīties ikdienas dzīvē un socializēties kā jebkurš cits.

Un visbeidzot, mēs nekad nedrīkstam aizmirst, ka, neskatoties uz to, ka slimība progresē un ietekmē lielā mērā, viņu identitāte un būtība joprojām pastāv. Demence pilnībā neiznīcina cilvēku, jebkurā gadījumā tā ir sabiedrība un tās nezināšana, kas to nepietiekami novērtē un depersonalizē.

• Saistīts raksts: "10 visbiežāk sastopamie neiroloģiskie traucējumi"

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Amerikas Psihiatrijas asociācija (2000). DSM-IV-TR: Garīgo traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata, teksta pārskatīšana. Vašingtona: Amerikas Psihiatrijas asociācija.
• Amerikas Psihiatrijas asociācija (2013). DSM-V: Garīgo traucējumu diagnostikas un statistikas rokasgrāmata-5. Vašingtona: Amerikas Psihiatrijas asociācija.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). 2012. gada ziņojums par Alcheimera slimību. Pārvarot demences stigmu. Londona: Alcheimera slimība International http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 2016. gada ziņojums par Alcheimera slimību: veselības aprūpes uzlabošana cilvēkiem, kas dzīvo ar demenci: segums, kvalitāte un izmaksas tagad un nākotnē. Londona: Starptautiskā Alcheimera slimība.