Atkarīga aprūpētāja aprūpe

Rakstā mēģināts pārskatīt esošo bibliogrāfiju un izmaiņas, kas notikušas kopš 80. gados radītās psihiatriskās reformas, kurā veselības aprūpes decentralizācija un neatņemama attieksme, kas ietvēra aspektus. sociālo, kā arī esošo medicīnisko un psiholoģisko.

Vēsture tiek analizēta ar sekojošām izmaiņām sanitārajās un ekstrasanitārās sistēmās, aprūpētāju aprūpes sekām un palīdzību, ar kuru viņi ikdienā atrodas. Visbeidzot, tiek piedāvātas dažādas asociācijas un secinājumi. Turpināt lasīt tiešsaistes psiholoģiju, lai uzzinātu par to Atkarīga aprūpētāja aprūpe.

1. Kāda ir aprūpētāju vēsture
2. Kāds ir aprūpētāja profils
3. Kādas ir sekas, ko rada aprūpētāja desinstitualizācija
4. Kādas ir aprūpes sekas
5. Kāda palīdzība ir aprūpētājiem??
6. Oficiāls atbalsts aprūpētājiem
7. Izglītības programmas aprūpētājiem
8. Vai jūs zināt dažas asociācijas?
9. Secinājumi

Kāda ir aprūpētāju vēsture

Ar Psihiatriskā reforma un garīgās veselības aprūpes transformācijas procesi, kas mūsu sabiedrībā notiek 1983. gadā, ģimenes locekļi kļūst par aprūpētājiem, kas ir būtisks elements sabiedrības aprūpē cilvēkiem ar smagiem garīgiem traucējumiem..

Tagad mēs esam smalkā brīdī, pielāgojoties jaunajām prasībām, kas apstiprināta arī Dati. \ T PVO, ceturtā daļa pacientu, kas ierodas veselības centros, to dara vispār, lai rastu problēmas saistībā ar garīgo veselību.

In gadsimta 60. un 70. gados Eiropā tika izstrādāti pētījumi un bibliogrāfija, kas ieteica palīdzības decentralizāciju un ienākumu samazināšanu psihiatriskajās slimnīcās, bet Spānijā turpinājām būvēt centrus, kuros ieslodzīto aizbildnībā dominēja viņu medicīniskā aprūpe un to juridiskā drošība.

1975. gadā "Ziņojums Starpministriju veselības reformu komisijas valdībai", kur tiek risinātas garīgās veselības aprūpes iezīmes, ir teikts, ka" šķelta, haotiska un anahroniska veselības aprūpe izceļas ar psihiatriskās nozares nepietiekamo attīstību un nepietiekamību, kas ir Pelnrušķītes loma "(Komisija Interministerial, 1975)

Pēc psihiatrisko reformu ministru komisijas izveidošanas 1983. gadā paredzēts izteikt, ka garīgo veselību nevar uztvert bez vispārējas labklājības, kas ietver bio-psihosociālus aspektus. Kā minēts 1985. gada aprīlī iepriekš minētās komisijas sagatavotajā ziņojumā: "Ieteicams izstrādāt rehabilitācijas un sociālās reintegrācijas pakalpojumus, kas nepieciešami, lai pienācīgi rūpētos par garīgās slimības problēmām, cenšoties panākt nepieciešamo koordināciju ar sociālie pakalpojumi ”.

1986. gada 25. aprīlī Vispārējā veselības likuma 20. pants nosaka vispārējo, universālo un brīvo garīgās veselības pakalpojumu raksturu. Jāveicina reforma vispārējo slimnīcu psihiatriskajās slimnīcu nodaļās, attīstot rehabilitācijas un sociālās reintegrācijas pakalpojumus un nostiprinot ārpus slimnīcas esošās struktūras.

Lai gan šie priekšlikumi paredzēja teorētisku progresu pacientu ar garīga rakstura traucējumiem ārstēšanā, tā īstenošana bija daudz problemātiskāka pieejamo resursu dēļ, daudzās slimnīcās resursi tika atņemti, nevis veicināt citu alternatīvu izveidi, kā formu nepareiza palīdzības decentralizācija.

Mūsdienās ir saprotams, ka garīgi slimu cilvēku rehabilitācijai nepietiek, lai kontrolētu viņu simptomus, bet gan autonomijas, sociālo prasmju, ģimenes attīstību utt..

Ar to sociālā un ģimenes reintegrācija, palielina pacientu kvalitāti, bet ne vienmēr ģimenes locekļu kvalitāti, kuriem ir jārīkojas kā aprūpētāji.

¿Kas apmāca ģimenes locekļus? ¿Kurš sagatavo viņus pienācīgi veikt to, kas tiek prasīts no viņiem? Ģimene neizraisa slimību, bet tā cieš no daudzām sekām un ne vienmēr ir gatava risināt problēmas, kas var rasties garīgās slimības dēļ..

Spānijā 84% pacientu dzīvo kopā ar ģimeni. Parasti tas notiek Vidusjūras reģiona valstīs, Īrijā un Latīņamerikas valstīs. Pārējā Eiropā un Amerikā lielākā daļa pacientu dzīvo atsevišķi, pa pāriem vai grupās, un tiem, kuri nevar dzīvot dzīvesvietās vai iestādēs.

Pārējie pacienti dzīvo tālu no viņu aprūpētāja. Ģimenes locekļiem vai citiem aprūpētājiem, kas rūpējas par garīgi slimi, var būt sarežģījumi viņu fiziskajā veselībā, garastāvoklī (trauksme, trauksme, depresija), miega traucējumi utt..

Kamēr pacientu dzīves kvalitāti Pēdējos gados tā ir pievērsusi ievērojamu uzmanību, pētījumi par tās profesionālajiem aprūpētājiem, piemēram, ģimenes locekļiem un radiniekiem, ir reti. Daži sistemātiski aprūpētāju pētījumi ir vērsti uz vecāka gadagājuma cilvēku, hroniski invalīdu un mazākā mērā arī garīgi invalīdu aprūpētājiem (Herman et al., 1994)..

Ģimenes asociācijas ir veikušas pētījumus, izmantojot anketas par aprūpētāju slogu Amerikas Savienotajās Valstīs (Džonsons, 1990, Spaniol et al., 1985), Lielbritānijā (Atkinsom 1988) un citās Eiropas valstīs. No jaunākajiem aktualitātēm ir salīdzinošs pētījums par 10 Eiropas valstīm, ko sponsorē Eiropas Garīgās slimības asociāciju federācija (EUFAMI)..

Kāds ir aprūpētāja profils

Lai gan nav viena faktora, kas pati par sevi nosaka aprūpētāja dzīves kvalitāti, Ir iespējams atrast kopīgus punktus, neskatoties uz personību daudzveidību un dažādu pieņēmumu ietekmi. Visiem aprūpētājiem ir līdzīgs liktenis: viņu dzīvē dominē atbildība par garīgi slimi ģimenes locekļi. Visi ir līdzīgi psiholoģiskiem slogiem un ir pakļauti līdzīgiem stresa cēloņiem. Tās brīvību reaģēt uz šādu spiedienu ierobežo ārējie (sociālie) spēki.

Galvenie faktori, kas mijiedarbojas ar modeli aprūpētāja uztvere par viņu dzīves kvalitāti ir:

• Personiskās īpašības
• Situāciju izraisītāji.
• Sociālie faktori
• Stresa iatrogēni faktori.

Dažādie pētījumi liecina, ka aprūpētāji parasti ir sievietes dzimuma un vidēja vai augstāka vecuma, ar mazu vai bez darba dzīves. Šis pēdējais raksturojums daudzos pētījumos šķiet aprakstošs, lai gan loģiski, to var uzskatīt par laika trūkuma sekām, kas izriet no garīgi slimu pacientu aprūpes..

Šos datus apstiprina tādi pētījumi kā IMSERSO veiktie pētījumi par vecāka gadagājuma cilvēku aprūpētājiem, kas ietvēra pacientus ar dažādiem demences veidiem. Šajā pētījumā rezultāti apstiprina, ka lielākā daļa aprūpētāju ir sievietes un pusmūža. Saskaņā ar pētījumu (INMSERSO, 2005), kad vecāka gadagājuma cilvēkiem nepieciešama palīdzība, viņu galvenais aprūpētājs parasti ir sieviete (84%) vidējā vecumā (M = 53 gadi), mājsaimniece (44%) un vairumā gadījumu meita ( 50%) vai laulātais (16%).

Līdzīgi dati ir atrodami pētījumā, ko veica Escudero et al. (1999), kur 90,4% aprūpētāju ir sievietes, 54% ir meitas, vidējais vecums ir 59 gadi, lai gan 69% aprūpētāju ir vecāki par 64 gadiem. Lielākā daļa ir arī vidējā vecuma aprūpētāju klātbūtne gandrīz visos mūsu valstī veiktos pētījumos (Alonso, Garrido, Díaz, Casquero un Riera, 2004, Bazo un Domínguez-Alcón, 1996, Mateo et al., 2000, Rivera, 2001). )

Visbeidzot, atbalstot iepriekš minētos datus, kaut arī sniedzam jaunus paskaidrojumus, mēs atrodam A. Martínez, S. Nadal, M. Beperet, P. Mendióroz un Grupo Psicost pētījumus, kuros secināts, ka galvenie aprūpētāji ir mātes. sievietes vidējā vai augstākā vecumā, neierobežojot darba tirgu. Lai gan sociāldemogrāfiskās un ģimenes pārmaiņas, kuru rezultātā sievietes tiek iekļautas darba pasaulē un aprūpētāju vecumā, vidējā termiņā var ietekmēt šizofrēnijas pacientu aprūpi, kas apgrūtina vecāku pienākumu nodošanu brāļiem un māsām un jauno pacientu ģimeņu uzņemšana no aprūpētāja. Viņu vecuma dēļ aprūpētāju spēja efektīvi palīdzēt pacientiem ir ierobežota, bet viņi palielina viņu bažas, lai globālais slogs nekad nesamazinās.

60% aprūpētāju ir zems izglītības līmenis (t.i., nav pētījumu vai pamatizglītības), savukārt pieaugušajiem kopumā tikai 18,8% nav pētījumu un 25,1% ir pamatizglītība (IMSERSO, 2005). Skaitļi ir ļoti līdzīgi tiem, kas konstatēti garengriezuma pētījumā “nogaidiet Leganē” (Zunzunegui et al., 2002), kur 58,5% aprūpētāju nebija pabeiguši pamatskolu, un mācības Millán, Gandoy, Cambeiro, Antelo un Mayán (1998) un Valles, Gutiérrez, Luquin, Martín un López ( 1998. gadā), kur aprūpētāji, kuri nebija apguvuši pamatskolu, veido attiecīgi 63,71% un 53,3%.

Turklāt vismaz 58% aprūpētāju trūkst pašu ienākumu (Llácer et al., 1999) Saskaņā ar IMSERSO pētījumu (2005) 74% aprūpētāju nav darba (10% bezdarbnieku, 20% pensionāru vai pensionāru). un 44% mājsaimnieces). Patiesībā ir grūti apvienot ģimenes locekļu aprūpi ar pilnu darba laiku. Tādēļ nav nekas neparasts, ka daudzi ģimenes locekļi ir spiesti samazināt darba laiku vai pat pārtraukt strādāt, lai pilnībā veltītu slimības aprūpei. (Aramburu et al., 2001, Artaso, Martín y Cabasés, 2003, Rivera, 2001). Tāpat ir gandrīz neizbēgami, ka aprūpētāji, kas strādā ārpus mājām, piedzīvos spriedzi un dilemmas starp aprūpi un nodarbošanos.

Tomēr šie dati tiks mainīti sabiedrības pakāpeniska pārveidošana. Pieaugošā sieviešu iekļaušana darbā, dzimstības samazināšanās un pārmaiņas intramamiliskajās attiecībās būs - un turpinās to darīt -, ka arvien vairāk aprūpētāju būs jāsaskaņo profesijas sniegums ar ģimenes aprūpi, ka arvien vairāk vīriešu aprūpētāju ir vecāki. (Rivera, 2001, Rodríguez, 1994).

Kādas ir sekas, ko rada aprūpētāja desinstitualizācija

Ja ģimene redz pirms briesmīgās pieredzes, ko rada slimības skartais loceklis, ir acīmredzams, ka tiek ietekmētas ģimenes struktūras un funkcijas un ka viņiem ir jāpielāgojas, neskatoties uz šo 70% ģimenēm uzlabojas funkcionēšana un attiecības. No otras puses, zināma trauksme, bailes, bailes un depresija ir slimības gūšanas pieredzei, to uzskata par normālu un pat adaptīvu (Navarro Góngora, 1995).

Stresa klātbūtne aprūpētājiem Tas ir atkarīgs no pirmā novērtējuma par draudošo vai kaitīgo situāciju, kā arī no savām spējām, rūpējoties par savu ģimenes locekli. Stressora novērtējums var radīt pozitīvas sajūtas (apmierinātība ar pacientu) vai negatīvas jūtas (pārslodze vai uztveramais stress). Tas nozīmē, ka aprūpētājs var saskarties ar problēmām, kas saistītas ar personas ar garīga rakstura traucējumiem aprūpi, un tās var saskarties.

Ja situācija tiek novērtēta kā apdraudoša un aprūpētājs nav pietiekami daudz līdzekļu, lai to pārvarētu, tad viņš tiek uzskatīts par stresu. Spriedzes novērtējums izraisa negatīvu emocionālu reakciju attīstību (piemēram, trauksmes simptomi, depresijas simptomi ...) Šīs negatīvās emocionālās reakcijas var izraisīt fizioloģiskas vai uzvedības reakcijas, piemēram, nepietiekamu atpūtu, nepietiekamu uzturu, nevērīgu veselības stāvokli Ārsti ierodas savām veselības problēmām utt..

Ekstrēmos apstākļos visi iepriekš minētie var palīdzēt emocionālu vai fizisku traucējumu parādīšanās. Tas nozīmē, ka viņi palielina fiziskās vai garīgās slimības risku (piemēram, garastāvokļa traucējumi, trauksmes traucējumi, sirds un asinsvadu problēmas, infekcijas slimības ...).

Tomēr, lai arī vecāka gadagājuma cilvēku aprūpē tas notiek retāk, stresa faktori tiek vērtēti kā labdabīgi vai arī aprūpētājs uzskata, ka viņam ir spēja tikt galā ar viņiem. Tas rada pozitīvas emocionālas reakcijas, kas izraisa veselīgas psiholoģiskas un fiziskas reakcijas. Teorētiski, bet empīriski, tas ir iespējams vismazāk.

Var rasties trešais gadījums, kad stresa novērtētājs netiek uztverts kā stresa un neizraisa negatīvu emocionālu reakciju, proti, aprūpētājs ir lepns, lai attīstītu savu funkciju, bet tāpat viņš var ignorēt savas vajadzības (darba veltījums, miega modeļi un pareiza uzturs utt.).

Savukārt atbildes, kas sniegtas konkrētā situācijā, ietekmē vērtēšanu un turpmākās prasības (saskaņā ar Schulz, Gallagher-Thompson, Haley un Czaja 2000. gadu).

Kādas ir aprūpes sekas

Ietekme uz fizisko veselību

Pētījumos par aprūpētāju veselību ir ņemti vērā fiziskās veselības objektīvie rādītāji (simptomu vai slimību saraksti, veselīga vai kaitīga veselība ...), objektīvi klīniskie rādītāji (imūnsistēmas līmenis, insulīna līmenis, \ t asinsspiediens ...) un galvenokārt subjektīvi veselības novērtējumi.

Emocionālās sekas

Ja aprūpētāju fiziskās problēmas ir bagātīgas, emocionālās problēmas nav mazākas. Rūpes par lielāku atkarību ietekmē psiholoģisko stabilitāti. Piemēram, aprūpētājiem bieži ir augsts depresijas līmenis (Clark un King, 2003) un dusmas (Steffen, 2000, Vitaliano, Russo, Young, Teri un Maiuro, 1991)..

Īpaši bieži sastopami klīnisko garastāvokļa traucējumu procenti, tāpēc ir daudzi cilvēki, kas meklē palīdzību psihoeducējošās stresa vadības programmās. Tomēr daudzi aprūpētāji parāda emocionālas problēmas, nesasniedzot diagnostiskus kritērijus garastāvokļa vai trauksmes klīniskajiem traucējumiem, tos klasificējot kā subklīnisku paraugu bez savlaicīgas ārstēšanas. Tas bieži ir tādu simptomu klātbūtne kā miega problēmas, bezcerības sajūtas, rūpes par nākotni utt. Tāpēc Gallagher-Thompson et al. (2000) ierosina iekļaut aprūpētāju diagnostisko kategoriju starp depresīvo apakšslimību 21% aprūpētāju, kuriem, neskatoties uz emocionālo ietekmi, nav pietiekami daudz simptomu vai intensitātes, kas nepieciešama, lai sasniegtu garastāvokļa traucējumu diagnozi saskaņā ar American Psychiatric Association kritērijiem (ti, DSM kritērijiem).

Sociālās un ģimenes sekas

Papildus fiziskām un emocionālām problēmām primārais aprūpētājs piedzīvo būtiskus konfliktus un spriedzi ar pārējiem ģimenes locekļiem. Šiem konfliktiem ir jārīkojas gan ar slimības izpratni, gan ar ģimeni apsaimniekotajām stratēģijām, kā arī ar saspīlējumu, kas saistīts ar uzvedību un attieksmi, kuru dažiem ģimenes locekļiem ir attiecībā pret pacientu vai aprūpētāju, kurš par to rūpējas..

Pozitīvas sekas

Lai gan ir taisnība, ka ievērojama daļa aprūpētāju piedzīvo spēcīgu spriedzi un emocionālus traucējumus, ir jāapliecina, ka šie aprūpētāji bieži vien izrāda lielu pretestību un pat izjūt pozitīvu ietekmi. Aprūpētāju situācija ir dažāda, un emocionālā labklājība nekādā gadījumā netiek apdraudēta. Patiesībā, ja aprūpētājam ir pietiekami resursi un labi adaptācijas mehānismi, ģimenes locekļu aprūpes stāvoklim nav obligāti jābūt nomāktajai pieredzei, un daži atalgojošie aspekti var pat atrasties..

Pacienta aprūpes pozitīvie un negatīvie aspekti nav divi nesaderīgi elementi, nevis divi kontinuuma punkti, bet pētījumi ir atklājuši, ka šie divi aspekti var būt līdzās aprūpētājiem, lai gan viņiem ir atšķirīgi prognozēšanas faktori tās rašanās.

Pati slimība pati par sevi nav pozitīva, tā parasti ir diskomforta avots cietušajam un cilvēkiem, kas veido viņu vidi, bet tā procesā pozitīvie elementi var tikt uztverti aprūpētājam un pacientam, spēja pārvarēt šīs problēmas.

Būdams aprūpētājs, daudzos gadījumos ir svarīgas dzīves stundas tiem, kas spēlē šo lomu; tas ir, jūs iemācīsieties novērtēt patiešām svarīgās lietas dzīvē un relativizēt visnozīmīgākās. Rūpējoties par pieredzi, zinot no pieredzes, ko tas nozīmē, padara tos tuvāk tiem, kam nākotnē būs šī loma (Suitor and Pillemer, 1993).

Kāda palīdzība ir aprūpētājiem??

Starp visbiežāk lietotajiem palīglīdzekļiem atbalsts aprūpētājiem Ir vērts uzsvērt:

• Oficiālie atbalsta pakalpojumi.
• Informatīvas iejaukšanās par slimību, tās sekām un dažādu problēmu risināšana.
• Savstarpējas palīdzības grupas.
• Psihoterapeitiskās iejaukšanās

Vairumā gadījumu iejaukšanos nodrošina cilvēku, kam ir kāda veida garīga rakstura traucējumi, radinieki un to organizācija asociācijās vai sociāli veselības aprūpes pakalpojumi; ir paredzēti, lai informētu par traucējumiem un sniegtu atbalstu lielāka saderībai ikdienas dzīvē.

Oficiāls atbalsts aprūpētājiem

Tas sastāv no sabiedrisko pakalpojumu sniegšana īslaicīgi aizstāt neformālo aprūpētāju funkcijas. Šeit ir zvani “dienas centri”, “mājas palīdzības dienests”, “dzīvesvietas”, utt. Šādā veidā a “atelpas” cilvēkiem, kuriem ir jārūpējas par pacientiem, lai iepriekš minētās sekas samazinātu un varētu tikt veltītas viņu pašu vajadzībām.

Vairumā gadījumu šis oficiālais atbalsts nav unikāls un kalpo kā papildinājums aprūpētāja piedāvātajai aprūpei “neformāls” Oficiālos pakalpojumus var uzskatīt par neoficiāla atbalsta aizstājēju, tādējādi veicinot labāku pacienta aprūpes kvalitāti (Montorio, Díaz un Izal, 1995).

No teorētiskā viedokļa šis atbalsts ir ideāls, problēma rodas, ja mūsu valstī oficiālo atbalstu skaits, ko var piedāvāt, nav pietiekams, lai segtu prasības.

Papildus ierobežotajiem aprūpētājiem aprūpētāji bieži vien zina, ka oficiālie pakalpojumi ir maz zināmi, bet citreiz tie ir zināmi, bet viņiem nav pieejama un pieejama, augsts ģimenes atkarības līmenis ir izveidots vai nav pietiekami daudz resursu, lai piekļūtu citi privāta rakstura līdzekļi, kuriem tie dažkārt ir spiesti izmantot sabiedrisko pakalpojumu trūkumu, pat ja to ekonomiskie apstākļi to neļauj.

Izglītības programmas aprūpētājiem

Šīs programmas sniegt informāciju un viņi cenšas, lai aprūpētāji un pacienti zinātu, kā uzņemties dažādas problēmas. Lielākā daļa no tām mēdz atkal palikt pie radinieku asociācijām ar kāda veida traucējumiem un parasti risina grūtības, kas notiek, apspriežot personīgās pieredzes, kā arī iespējamās stratēģijas, lai risinātu visbiežāk sastopamās problēmas traucējumā, taču tie vairs nav atšķirīgi katrā gadījumā, lai gan kopīgi elementi ir kopīgi. Šo pasākumu vislielākā priekšrocība ir tā, ka ģimenes locekļi atrod citas ģimenes savā situācijā, lai viņi varētu justies saprotamāki, klausīties un atbalstīt..

Gatz et al. (1998) uzskata, ka pēc diferenciācijas Amerikas psihologu asociācija starp labi iedibinātiem un, iespējams, efektīviem ārstēšanas veidiem, aprūpētāju ārstēšana, kas ietver izglītojošus elementus, iespējams, ir efektīva, lai uzlabotu viņu emocionālo ciešanu.

Šobrīd jaunu sakaru tehnoloģiju izmantošana atvieglo jaunu savstarpējas palīdzības veidu izveidi. Tādējādi McClendon, Bass, Brennan un McCarthy (1998) izstrādāja atbalsta grupu, izmantojot savstarpēji savienotus datoru termināļus, un White un Dorman (2000) izmantoja internetu, lai izveidotu savstarpējas palīdzības grupu. Šādā veidā viņš centās atrisināt ģeogrāfiskās grūtības, pieejamo laiku, ... atvieglojot piekļuvi norādījumiem, informācijai un atbalstam.

Vai jūs zināt dažas asociācijas?

1976. \ T cilvēkiem ar garīgām slimībām kurš jau bija mēģinājis apvienību 1968. gadā, izveidoja kooperatīvu Nueva Vida, kas gadu gaitā tika likvidēta 1981. gadā, lai kļūtu par Madrides Psihiatrijas un dzīvības asociāciju..

Arī 1976. gadā Álavas provincē Alavesa psihisko pacientu radinieku asociācija ASAFES, kas joprojām darbojas šodien. 1979. gadā Barselonā joprojām darbojas AREP, psihisko pacientu rehabilitācijas asociācija. 1980. gadā līdzīgas asociācijas tika izveidotas La Coruña, Mursijā, Valensijā, Tenerifē un La Rioja.

1982. gada martā Margarita Henkele Thim, personas ar garīga rakstura slimībām ģimenes locekle un vēlāk FEAFES prezidents, nosūtīja vēstuli vietējam laikrakstam "La Rioja" ar nosaukumu "S.O.S. ¿Kur ir garīgi slimi? ", Kurā viņš aicina ikvienu, kas vēlas veidot radinieku asociāciju, lai izsauktu tālruņa numuru." Ir trīs ģimenes, kas mani sauc. Mēs kļūstam par valdi, mēs turpinām tikties katru nedēļu, meklējot vairāk ģimenes ar intervijām, konsultācijām. Tas bija ļoti smags darbs. Pirmkārt, par ģimenēm un otro par profesionālo noslēpumu, ”skaidroja Margarita Henkel Garīgās slimības personu radinieku asociāciju valsts kongress, savā rakstā "Dažādu asociāciju locekļu un muižu pienākumi". Valensijas 1984. gada 8. un 9. februārī.

1983. gada martā tiek svinēta Satversmes sapulce ar Álavas, Valensijas un Mursijas provinču asociācijām Psihiskās slimības radinieku asociācijas (FEAFES) federācijā. Gadus vēlāk, 1991. gadā, tā tika pārdēvēta par Spānijas radinieku grupu un garīgo slimību konfederāciju, jo asociāciju pieaugums dažādās autonomajās kopienās veicina autonomu federāciju izveidi, novērtējot šāda veida federatīvo organizāciju savlaicīgu un rentablu modeli iekšējai koordinācijai, apstiprināšanai un saziņai.

FEAFES tika atzīts par lietderīgu saskaņā ar O.M. 1996. gada 18. decembrī.

EUFAMI tika dibināta 1990.gadā kongresā De Haanā, Beļģijā, kur profesionāļi no visas Eiropas dalījās pieredzē par bezpalīdzību un neapmierinātību, cīnoties pret nopietniem garīgiem traucējumiem. Šajās dienās tika veikti kopīgi centieni, lai palīdzētu viens otram un atbalstītu cilvēkus, kurus viņi rūpējās. Tās ir apņēmušās uzlabot garīgo traucējumu skarto cilvēku labklājību, dalīties centienos un pieredzē visā Eiropā.

Secinājumi

Ņemot vērā līdz šim veiktos pētījumus, var secināt, ka tie ir mainīgie, kas saistīti ar aprūpētāju tie, kas vislabāk izskaidro savu veselību. Līdz ar to zemāka pašapziņa, izvairīšanās izmantošana kā risināšanas stratēģija, lielāka subjektīva pārslodze, mazāks uztveres pozitīvo aspektu uztvere un mazāk sociālais atbalsts ir saistīti ar lielākām veselības problēmām aprūpētājam.

Tomēr rezultāti liecina, ka neatkarīgi no sociokulturālās atsauces grupas viņi ir aprūpētāja īpašībām nevis no aprūpes konteksta, kas vislabāk izskaidro aprūpētāju emocionālās problēmas. Tomēr šķiet, ka mūsu valstīs ir jāturpina pētīt aprūpes ietekmi uz aprūpētāju fizisko un garīgo veselību.

Šis raksts ir tikai informatīvs, tiešsaistes psiholoģijā mums nav fakultātes veikt diagnozi vai ieteikt ārstēšanu. Mēs aicinām jūs apmeklēt psihologu, lai ārstētu jūsu lietu.

Ja vēlaties lasīt vairāk līdzīgu rakstu Atkarīga aprūpētāja aprūpe, Mēs iesakām ieiet mūsu sociālās psiholoģijas kategorijā.