Kādas ir ģimeņu ar bērniem ar invaliditāti vajadzības?

Kad mēs domājam par ģimenēm ar bērniem ar invaliditāti un nepieciešamajām vajadzībām, materiālās dabas vienmēr nāk prātā.. Mēs domājam, ka varbūt viņiem ir nepieciešama finansiāla palīdzība vai infrastruktūra, bet reti mēs konstatējam, ka ir vairāk.

Patiesība ir tāda, ka viņiem ir arī emocionālas un sociālas vajadzības, kā arī informatīvas. Lai gan tie šķiet mazāk svarīgi, tie ir ļoti svarīgi. Jo īpaši, ja mēs vēlamies, lai mūsu sabiedrība turpinātu virzīties uz priekšu un kļūtu par telpu, kurā visas tās sastāvdaļas ir pareizi integrētas, mums ir jāzina un jāņem vērā šīs vajadzības ... Lai to izdarītu, lasiet tālāk!

"Invaliditāte jūs nenosaka; tajā ir definēts, kā jūs saskarsieties ar problēmām, ko rada invaliditāte.

-Jim Abbott-

Pirmkārt, ģimenēm ar bērniem ar invaliditāti ir vajadzīga informācija

Kad mēs zinām, ka bērnam ir invaliditāte, mēs saņemam daudz jautājumu, kuriem ne vienmēr ir atbilde. Reizēm mēs saskaramies ar profesionāļiem, kuri neņem vērā, ka mūsu galvenā vajadzība tajā laikā ir iegūt informāciju.

Pirmkārt, mums ir jāzina, kas notiek. Tas ir būtiski, lai mēs varētu pieņemt un internalizēt šo jauno realitāti mūsu ģimenē. Bet ne tikai to, mums ir jāzina, kādus pasākumus mēs varam veikt no šī brīža, gan attiecībā uz vecāku norādījumiem, gan tiem resursiem, kurus mēs varam pieprasīt.

Patiesība ir tāda, ka šī informatīvā vajadzība nekad nepazūd. Kad bērns aug un attīstās, ir pārmaiņas, kas atjauno jaunās neskaidrības. Katrā svarīgajā posmā radīsies jaunas situācijas, kas prasīs mums iegūt zināšanas.

Visbeidzot, ģimenes vajadzība pēc informācijas nav ierobežota tikai ar sevi. Es domāju, Būs arī svarīgi, lai stigmas un nezināšana izzustu lokos, kuros viņi pārvietojas., no tiem, kas atrodas vistuvāk jums, tāpat kā jūsu draugiem, uz sabiedrību kopumā, iet caur skolām un citām iestādēm.

"Ja pasaule domā, ka neesat pietiekami labs, tas ir meli. Saņemiet otru atzinumu

-Nick Vijicic-

Ģimenēm ar bērniem ar invaliditāti ir emocionālas vajadzības

Taču šī nenoteiktība ģimenēs ar bērniem ar invaliditāti nenāk atsevišķi. Parasti, ir saistīta ar negatīvām emocijām, kas jāņem vērā. Patiesībā emocionālais atbalsts šajā ziņā ir būtisks, jo tas ir garantija un būtisks atbalsts jūsu labklājībai.

Šī nespēks parasti rodas no bailēm no nezināmā un nākamā. Ja jau ir normāli, ka par bērniem rodas bažas, viņi strauji pieaug, kad vecāki saņem šādas ziņas. Turklāt ir normāli, ja jūtaties bezspēcīgi, jo jūs nevarat mainīt situāciju vai pat vainīgi, jo viņi domā, ka tas, kas notiek ar jūsu bērnu, ir jūsu atbildība.

"Jūs nevarat balstīt savu dzīvi uz citu cilvēku cerībām"

-Stevie Wonder-

Taču mums ne tikai jāatbalsta tās šajā situācijā. Tas jādara arī tad, kad parādās trauksme, dusmas vai skumjas, kas parasti rodas aprūpētājiem. Pirmais solis ir saprast, ka šīs emocijas ir normālas un ka mēs varam strādāt ar tām, lai tās nebūtu tik intensīvas vai tik ilgstošas..

Ģimenes ar bērniem ar invaliditāti sociālās vajadzības

Visbeidzot, mēs nedrīkstam aizmirst vēl vienu fundamentālu pīlāru visu labklājības labā: sociālais atbalsts. Šajā rindā ir nepieciešamas arī ģimenes ar bērniem ar invaliditāti saiknes ar draugiem un citiem ģimenes locekļiem, lai vislabāk pārvaldītu situāciju.

Vai cilvēki, ar kuriem viņi var brīvi paust sevi, daloties savās domās un emocijās, nejūtot tiesu Tāpēc tas iedrošinās viņus labāk tikt galā ar dažādiem izaicinājumiem, kas rodas dažādos dzīves brīžos. Taču ne tikai tas uzlabos aprūpētāja lomu.

Īsumā, Vēl ir daudz darāmā, lai saprastu un atbalstītu ģimenes ar bērniem ar invaliditāti. Ja mēs ņemam vērā, ka šajā situācijā būs ļoti svarīgas materiālās vajadzības, mēs speram soli uz priekšu, bet tikai to aptveršana nenodrošinās emocionālo un sociālo palīdzību, kas vajadzīga, lai veicinātu viņu labklājību..

Attēli laipni lūdza Nathan Anderson, Josh Appel un Audi Nissen.

Kā tas ietekmē ģimeni, kurai loceklim ir demence? Konflikti var rasties demences ģimeņu ģimenēs, bet to pārvaldīšana un risināšana ir iespējama, ja zināt, kā ... Atklājiet to! Lasīt vairāk "