Miller Fisher sindroma simptomi, cēloņi un ārstēšana

Guillain-Barré sindroms ir autoimūna slimība, kas galvenokārt ietekmē muskuļu kustību un var izpausties daudzos variantos.

Šajā rakstā mēs analizēsim Miller Fisher sindroma simptomi, cēloņi un ārstēšana, viena no biežākajām šīs slimības formām.

• Varbūt jūs interesē: "15 visbiežāk sastopamie neiroloģiskie traucējumi"

Kas ir Miller Fisher sindroms??

Miller Fisher sindroms ir slimība, kas ietekmē nervu sistēmu, izraisot simptomi, kas saistīti ar muskuļu motoru un koordināciju. Dažos gadījumos tas var izraisīt izmaiņas arī citās fizioloģiskajās sistēmās.

Tā ir viena no iespējamām Guillain-Barré sindroma izpausmēm - slimību kopums, kas rodas infekciju rezultātā, kas savukārt rada nepietiekamu imūnsistēmas darbību..

Miller Fisher sindromam parasti ir laba prognoze: ja tiek piemērota atbilstoša ārstēšana simptomi mēdz būt pilnīgi. Tomēr tas ne vienmēr notiek, un, ja nervu sistēmas bojājumi ir nozīmīgi, dažas sekas var palikt..

Aptuveni divreiz vairāk gadījumu, kad sievietes sastopas ar Miller Fisher sindromu, ir vīriešiem, un izplatība ir augstāka pavasarī nekā pārējā gada laikā. Vidējais slimības sākuma vecums ir nedaudz virs 40 gadiem.

• Varbūt jūs interesē: "Charles Bonnet sindroms: definīcija, cēloņi un simptomi"

Guillain-Barré sindroms

Guillain-Barré sindroms ir autoimūns traucējums; Tas nozīmē, ka tas sastāv no imūnsistēmas darbības traucējumiem, kas noved pie veselīgu ķermeņa šūnu "uzbrukuma". Šajā gadījumā bojājumi notiek perifērajā nervu sistēmā, kas vispirms ietekmē ekstremitāšu muskuļus un dažkārt izraisa pilnīgu paralīzi..

Smagākajos gadījumos šī slimība izraisa nāvi sirds un elpošanas sistēmu darbības izmaiņu dēļ. To parasti izraisa vīrusu infekcijas, lai gan mehānismi, ar kuriem tas tiek ražots, nav precīzi zināmi..

Diferenciāldiagnoze starp Miller Fisher sindromu un citiem Guillain-Barré sindroma variantiem tiek veikta atbilstoši raksturīgām pazīmēm un simptomiem. Redzēsim, kādas ir mūsu apakštipa īpatnības.

Simptomi un galvenās pazīmes

Ir trīs būtiskas pazīmes, kas raksturo Miller Fisher sindromu, salīdzinot ar citiem Guillain-Barré sindroma veidiem: ataksija, areflexija un oftalmopēdija. Šīs izmaiņas parasti parādās no 5 līdz 10 dienām pēc vīrusu infekcijas saslimšanas.

Ophthalmoplegia un ataksija parasti ir pirmās slimības pazīmes. Pirmais sastāv no acs ābola muskuļu paralīzes Aksaksu definē kā motora koordinācijas zudumu. No otras puses, trešās vietas un galvenokārt ekstremitāšu areflexija ir refleksu kustību trūkums..

Otrs šī Guillain-Barré sindroma varianta īpatnējais raksturojums ir galvaskausa nervu iesaistīšanās, kas saistīta ar nervu vadīšanas deficītu..

Dažos gadījumos, galvenokārt, ir citas izmaiņas, kas saistītas ar tiem pašiem ievainojumiem vispārējs muskuļu vājums un elpošanas deficīts, kas var izraisīt nāvi, ja simptomi ir ļoti intensīvi. Tomēr šīs problēmas ir biežāk sastopamas citās Guillain-Barré sindroma formās.

Šīs slimības cēloņi

Lai gan Miller Fisher sindromu parasti izraisa vīrusu (un mazākā mērā arī baktēriju) infekcijas, patiesība ir tāda, ka nav bijis iespējams pierādīt, ka šie ir vienīgais iespējamais šīs slimības cēlonis..

Pazīmes un simptomi ir saistīti ar perifēro nervu mielīna apvalku iznīcināšana imūnsistēma. Myelīns ir lipīdu viela, kas aptver dažu neironu aksonus, ļaujot efektīvai nervu impulsu pārnešanai un palielinot to ātrumu..

Tomēr pārmaiņas ir konstatētas arī centrālajā nervu sistēmā, īpaši muguras smadzeņu aizmugurējā daļā un smadzeņu stumbrā..

No otras puses, tas ir atrasts antivielu antigangliozīda imūnglobulīns GBQ1b vairumā cilvēku ar Miller Fisher sindromu. Šķiet, ka šī antiviela ir saistīta ar ophthalmoplegia klātbūtni.

Ārstēšana un vadība

Tāpat kā citi Guillain-Barré sindroma varianti, Miller Fisher slimību ārstē ar divām procedūrām: plazmaferēze, kas ietver antivielu noņemšanu no asinīm filtrējot un ievadot imūnglobulīnus intravenozi.

Abas metodes ir ļoti efektīvas patoloģisko antivielu iedarbības neitralizēšanā un iekaisuma mazināšanā, kas arī izraisa nervu sistēmas bojājumus, bet to apvienošana būtiski nepalielina intervences panākumu iespējamību. Tomēr, imūnglobulīnu ievadīšana rada mazāku risku.

Lielākā daļa cilvēku sāk atveseļoties pēc divām nedēļām un viena mēneša ārstēšanas, ja vien tas tiek piemērots agri. Pēc sešiem mēnešiem simptomi un pazīmes parasti ir nulles vai ļoti ierobežotas, lai gan dažreiz var rasties sekas, un pēc 3 gadu vecuma izzušanas pastāv risks, ka tie parādīsies 3% apmērā..