Rokitanska sindroma sievietes, kas dzimušas bez maksts

Rokitanska sindroma sievietes, kas dzimušas bez maksts / Medicīna un veselība

The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindroms (MRKHS, akronīms angļu valodā), iespējams, ir nezināmākā un sarežģītākā dzimumorgānu slimība, ko sieviete var ciest.

Šodienas rakstā mēs centīsimies identificēt šīs slimības pazīmes un simptomus, kā arī tās cēloņus un iespējamo ārstēšanu, lai uzlabotu to seksuālo un psiholoģisko veselību, kas cieš no tās..

Rokitanska sindroms: definīcija

Tas ir iedzimta anomālija kas notiek grūtniecības laikā, un tiek pārvērsta meiteņu dzimšanas brīdī, kurām nav attīstīšanos, vai arī attīstās sākotnēji dzemdes, kakla un maksts olvadu. No otras puses, olnīcas ir funkcionālas un funkcionālas.

Acīmredzot maksts izskats ir izplatīts un aktuāls, ar iekšējām un ārējām lūpām, klitori un himnu, bet aiz himēna ir "nepārvarama siena" vai, labākajā gadījumā, ļoti īss kanāls..

Rokitanska sindroma izplatība

Pašlaik izplatība ir 1 no 5000 sievietēm ar šo ietekmi.

Kā norāda Andrea González-Villablanca, žurnāliste un bloga dibinātājs Rokitanska nymfi: "Viens no 5000 sievietēm ir diagnosticēts ar Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser sindromu, viens no 5000 sievietēm cieš no dzemdes-maksts agenēzes, viena no 5000 sievietēm nav menstruācijas, nevar iestāties grūtniecības, viena no 5000 sievietēm baidās lai sāktu attiecības, viena no 5000 sievietēm meklē atbildes, atbalstu un norādījumus Viens no pieciem tūkstošiem sieviešu ir pelnījis būt informētam Viena no 5000 sievietēm ir tāda pati kā jūs..

Diagnoze

Parasti diagnoze tiek veikta pusaudžu stadijā, jo pacienti dodas uz ginekologu, lai nerastos menstruācijas (primārā amenoreja tas ir galvenais sindroma raksturojums). Šī menstruāciju trūkuma sekas nākotnē pārtulkos nespēja būt bioloģiskiem bērniem.

Citos gadījumos ir ļoti grūti iegūt seksuālās attiecības, kas izraisa pacientu konsultācijas. Domājiet, ka ārkārtējos gadījumos tika veidota tikai maksts ārējā daļa, atrodot mūs ar sienu, aiz himnas, nevis ar dobumu, kā tas parasti notiek.

Iespējamās anatomiskās procedūras

Pēc diagnozes noteikšanas problēmas risināšanai ir divas alternatīvas procedūras atkarībā no smaguma pakāpes.

Dilēšana

Gadījumā, ja sievietēm ir maza dobuma daļa, parasti tiek izmantoti maksts dilatatori, kas palielinās, kamēr tie sasniegs 9 - 11 cm dziļumu. Ieteicams aptuveni 20 minūtes dienā.

Ķirurģiska iejaukšanās

Ir ļoti bieži konstatēt, ka nav nekāda veida dobuma, tikai sienas aiz himēna. Šādā situācijā atzīti prestiža ārsti, piemēram, Iván Mañero, iejaucas ar zarnu gabalu, lai ar to izveidotu maksts dobumu. Pēc mēneša atveseļošanās pacientiem, tāpat kā iepriekšējā gadījumā, jālieto dilatatori.

Kas notiek psiholoģiskā līmenī?

Šīs slimības diagnoze parasti izraisa a spēcīgs emocionāls stress pacientam sakarā ar sekām nākotnes seksuālajā un reproduktīvajā dzīvē.

Nespēja iestāties grūtniecības dēļ dzemdes trūkuma dēļ parasti ir visgrūtākais aspekts, kas jāpieņem. Daudzas no šīm sievietēm vēlējās iegūt bioloģiskus bērnus, un psiholoģiskā ietekme ir ļoti spēcīga, ja zina, kas notiek. Tāpēc tas ir ļoti svarīgi psiholoģiska ārstēšana, pavadīt pacientu visā procesa laikā.

Ieteicams veikt psihoterapeitisku konsultāciju, lai novērtētu pacientu un vecākus un apspriestu ideālu un izdevīgu brīdi maksts būvniecībai vai bez ķirurģiskas ārstēšanas. Ir jāprecizē, ka jau no paša sākuma ir pieejamas metodes, kas ļauj izveidot neovagīnu, kas ir piemērots gandrīz normālai seksuālajai dzīvei.

Bieži psiholoģiski simptomi sievietēm Rockitansky sindromā

  • Skumjas sajūtas Daudzi radinieki apliecina, ka, tā kā viņi zināja šo traucējumu, viņi šķiet "cita persona".
  • Pašpārliecības trūkums, atsaukšana un introvertācija
  • Grūtības uzturēt seksuālās un mīlošās attiecības
  • Ja diagnozes brīdī viņiem ir partneris, viņiem ir parasta domāt par attiecību pārtraukšanu vai pat boikotēt, apgalvojot, ka tās ir nepilnīgas sievietes, kas nespēj padarīt ikvienu laimīgu.

Psiholoģiskā ārstēšana

Ir asociācijas veltīts cilvēku un ģimenes locekļu emocionālajam atbalstam ar šāda veida stāvokli. Tajos viņi klausās pacientus un nonāk saskarē ar citiem cilvēkiem, kuriem ir tāda pati slimība; tie ir integrēti tieši vai caur internetu, lai grupētu terapijas, kur viņi var dalīties pieredzē par šo slimību vai ārstēšanu.

GRAFIKA un Rokitanska nymfi Šim nolūkam tās ir divas galvenās asociācijas. Sniedz informāciju jauniešiem un pieaugušajiem ar šo un citām slimībām un sniedz informatīvu materiālu par šo tēmu.

Visbeidzot, ņemiet vērā, ka vairumā gadījumu, saka Dr Patricia Montull, pēc operācijas pacienti emocionāli un psiholoģiski atjaunojas. Viņi atgriežas pie vēlēšanās dzīvot un daudzos gadījumos pat neprasa psiholoģisku uzmanību.

Intervija ar meiteni ar Rokitanska sindromu

In Psiholoģija un prāts un pateicoties mūsu līdzstrādniekam Sheila Robles, mēs esam spējuši intervēt personu, kas cietusi ar šo sindromu. Aicinām jūs iepazīties ar viņu:

"Intervija ar Liju, sievieti ar Rokitanska sindromu"