Miooproliferatīvie sindromu veidi un cēloņi

Lielākā daļa cilvēku zina terminu leikēmija. Viņš zina, ka tas ir ļoti agresīvs un bīstams vēža veids, kurā vēža šūnas ir atrodamas asinīs, kas ietekmē mazuļus vecākiem cilvēkiem un, iespējams, arī nāk no kaulu smadzenēm. Tas ir viens no pazīstamākajiem mieloproliferatīviem sindromiem. Bet tas nav unikāls.

Šajā rakstā mēs īsumā aprakstīsim kādi ir mieloproliferatīvie sindromi un mēs norādīsim dažus no visbiežāk sastopamajiem.

• Jūs varētu interesēt: "Psihosomatiskie traucējumi: cēloņi, simptomi un ārstēšana"

Melioproliferatīvs sindroms: kas ir?

Mieloproliferatīvie sindromi ir sindromu kopums, ko raksturo a pārmērīga un paātrināta viena vai vairāku asins vai asins šūnu veidu augšana un vairošanās; īpaši no mieloīdu līnijām. Citiem vārdiem sakot, ir kāda veida asins šūnu pārpalikums.

Šāda veida problēmas rodas sakarā ar pārmērīga cilmes šūnu ražošana kas galu galā ražos sarkanas, baltas vai trombocītu šūnas. Pieaugušajiem šīs šūnas ražo tikai kaulu smadzenēs, lai gan attīstības laikā liesa un aknas arī spēj tās ražot. Šie divi orgāni mēdz augt šajās slimībās, jo pārmērīga mieloīdu klātbūtne asinīs liek tiem atgūt šo funkciju, kas savukārt izraisa vēl lielāku asins šūnu skaita pieaugumu..

Kamēr Simptomi var atšķirties atkarībā no mieloproliferatīviem sindromiem no kuriem mēs runājam, parasti sakrīt ar tipiskām anēmijas problēmām, piemēram, vājumu un fizisku un garīgu nogurumu. Pastāv arī biežas kuņģa-zarnu trakta un elpošanas problēmas, svara zudums un apetīte, ģībonis un asinsvadu problēmas..

• Jūs varētu interesēt: "Atšķirības starp sindromu, traucējumiem un slimībām"

Kāpēc tie tiek ražoti?

Šo slimību cēloņi ir saistīti ar mutācijām 9. hromosomas Jak2 gēnā, kas izraisa eritropoētisko stimulējošo faktoru vai EPO darbojas nepārtraukti (personām, kurām nav šo mutāciju, EPO darbojas tikai tad, kad tas nepieciešams).

Vairumā gadījumu šīs mutācijas nav iedzimtas, bet iegūtas. Ir spekulēts, ka var ietekmēt ķīmisko vielu klātbūtni, starojuma iedarbību vai saindēšanos.

Daži no galvenajiem mieloproliferatīviem sindromiem

Lai gan laika gaitā jauni sindromi un to varianti tiek atklāti kopumā Melioproliferatīvie sindromi ir iedalīti četrās grupās, ievērojami atšķiras ar asins šūnu veidu, kas vairojas.

1. Hroniska mieloīda leikēmija

Ievadā aplūkotā slimība ir viena no dažādajām leikēmijām un viens no pazīstamākajiem mieloproliferatīviem sindromiem.. Šāda veida leikēmiju izraisa pārmērīga balto asinsķermenīšu izplatīšanās pazīstams kā granulocīts.

Bieži rodas nogurums un astēnija, kaulu sāpes, infekcijas un asiņošana. Papildus tam tas radīs dažādus simptomus atkarībā no orgāniem, kuros šūnas ir infiltrētas.

Parasti tas parādās trīs fāzēs: hroniska, kurā parādās astēnija un to zudums asins viskozitātes dēļ, apetītes zudums, nieru mazspēja un sāpes vēderā (kad tā parasti tiek diagnosticēta); paātrināta, kurā rodas problēmas, piemēram, drudzis, anēmija, infekcijas un tromboze (šis posms, kurā parasti izmanto kaulu smadzeņu transplantāciju); un blastu simptomi pasliktinās un vēža šūnu līmenis pārsniedz divdesmit procentus. Ķīmijterapiju un staru terapiju bieži lieto kopā ar citām zālēm, kas var apkarot vēzi.

• Saistīts raksts: "Vēža veidi: definīcija, riski un to klasifikācija"

2. Polycythemia vera

Polycythemia vera ir viens no traucējumiem, kas klasificēti mieloproliferatīvos sindromos. Politēmijas gadījumā vera kaulu smadzeņu šūnas izraisa eritrocitozes parādīšanos vai pārmērīgu sarkano asins šūnu (šūnu, kas pārnes skābekli un barības vielas uz citām ķermeņa struktūrām) klātbūtni asinīs. Vairāk nekā globulu skaits, tas, kas iezīmē šīs slimības rašanos, ir hemoglobīna daudzums kas tiek transportēts. Ir novērots arī lielāks balto asins šūnu un trombocītu skaits.

Asinis kļūst blīvākas un viskozākas, Tas var izraisīt oklūzijas un trombozi, kā arī negaidītas asiņošanas. Tipiski simptomi ir pietvīkums, sastrēgumi, vājums, nieze un dažādas intensitātes sāpes (īpaši vēdera dobumā, reibonis un pat redzes problēmas). Viens no specifiskākajiem simptomiem ir vispārēja nieze visā ķermenī. Bieži sastopamas ekstremitātes, ko izraisa oklūzija un aprites grūtības mazos asinsvados.

Lai gan Tā ir nopietna, hroniska un precīza iespējamo komplikāciju ārstēšana un kontrole, šī slimība parasti nemazina cietušā dzīves ilgumu, ja to ārstē pareizi.

3. Essential trombocitēmija

Šo sindromu raksturo trombocītu veidošanās un pārmērīga klātbūtne asinīs. Šīs šūnas galvenokārt pilda asins koagulācijas funkciju, un tās ir saistītas ar brūču dziedināšanas spēju.

Galvenās problēmas, ko var izraisīt šī slimība, ir trombozes un asiņošanas provokācija šajā jomā varētu nopietni ietekmēt veselību un pat izbeigt dzīvi subjektiem, ja tie rodas smadzenēs vai sirdī. Tas var novest pie mielofibrozes, daudz sarežģītāk.

Kopumā tiek uzskatīts, ka šī problēma ne vienmēr saīsina cietušā dzīves ilgumu, lai gan periodiski jāveic kontrole, lai kontrolētu trombocītu līmeni un, ja nepieciešams, samazinātu to ar ārstēšanu..

4. Meliofibroze

Meliofibroze ir traucējums. Tas var būt primārs, ja tas pats vai sekundāri parādās, ja tas ir atvasināts no citas slimības.

Mielofibroze ir viens no sarežģītākajiem mieloproliferatīviem sindromiem. Šajā gadījumā kaulu smadzeņu cilmes šūnas, kurām jāsagatavo asins šūnas, pārmērīgi ģenerē tās tādā veidā, ka ilgtermiņā rodas kaulu smadzeņu šķiedras palielināšanās, kas izraisa sugas augšanu. rētaudi, kas ieņem vadu. Arī asins šūnas nonāk nenobriedušās un nespēj normāli pildīt savas funkcijas.

Galvenie simptomi ir anēmija, ko izraisa asins šūnu nenobriedums, tā izraisītais liesas pārmērīgais pieaugums un vielmaiņas izmaiņas. Tādējādi bieži rodas nogurums, astēnija, svīšana, sāpes vēderā, caureja, svara zudums un tūska..

Mielofibroze ir nopietna slimība, kurā galu galā parādās anēmija un pat radikāli samazinās funkcionālo trombocītu skaits, kas var izraisīt smagu asiņošanu. Dažos gadījumos tas var izraisīt leikēmiju.

Bibliogrāfiskās atsauces:

• Hernández, L .; Besses, C. un Cervantes, F. (2015). Mieloproliferatīvie sindromi. Vispārīga informācija pacientam. AEAL Paskaidrojiet. Madride.