Atklāja gēnu, kas saistīts ar smadzeņu novecošanos

Novecošana ir būtisks process dzīves ciklā. Kopumā novecošanās ietekmē šūnas, konkrētāk, to ģenētisko saturu.

Protams, šis process nenotiek nejauši; Patiesībā mēs ne tikai vecojam vairāk vai mazāk atkarībā no tā, kā mēs paši sevi barojam un vispārējo dzīvesveidu, ko mēs vadām, bet ir arī gēni, kas regulē mūsu fizisko un psiholoģisko nobriešanu. Patiesībā šajā sakarā nesen tika atklāts svarīgs atklājums: tas ir atrasts gēns, kas saistīts ar mūsu smadzeņu vecumu, tas ir interesants daudzu iemeslu dēļ, ko mēs tagad redzēsim.

• Saistīts raksts: "9 cilvēku dzīves stadijas"

DNS un mūsu prāta nobriešana

Divkāršās spirāles ķēdes galos, kas veido mūsu DNS (iekļauta visās mūsu ķermeņa šūnās), ir virkne virknes nukleīnskābes, kas pazīstamas kā telomēri. Katru reizi, kad šūnas sadala, šie galiņi tiek saīsināti, un, kad tas sasniedz noteiktu robežu, tas izraisa šūnu nāvi. Šūnu zudums ir daļa no novecošanās, kas noved pie organisma aktivitāšu samazināšanās.

Viens no orgāniem, kas ir jutīgākie pret laika gaitu, neapšaubāmi ir smadzenes. Neironu zudums aizņem savu ceļu, un pastāv garš to problēmu saraksts, kas to izraisa, piemēram, motoriskās koordinācijas vai demences trūkums..

Pētniecības tēmās vienmēr ir bijusi īpaša interese par smadzeņu novecošanas izpēti, lai atklātu tās saistību ar tādām neirodeģeneratīvām slimībām kā Parkinsona slimība vai Alcheimera slimība. Vēl nesen, viens no šiem pētījumiem bija gēns, kas saistīts ar šo procesu.

• Varbūt jūs interesē: "Pirmie 11 Alcheimera slimības simptomi (un tās skaidrojums)"

Gēns, kas ietekmē frontālās daivas

Kolumbijas Universitātes (Amerikas Savienotās Valstis), Asa Abelioviča un Herve Rhina zinātnieki pētīja aptuveni 1900 veselīgu smadzeņu paraugus. No saviem novērojumiem viņi varēja secināt, ka gēns, sauc par TMEM106B, ir būtiska loma cilvēka smadzeņu vecumā.

Šķiet, ka dažas šīs gēna šķirnes izraisa frontālās daivas ātrāku izdzīvošanu nekā citi cilvēki. Tas ir svarīgi, jo šis reģions ir iesaistīts izpildvaras funkcijās, piemēram, lēmumu pieņemšanā, mūsu uzmanības centrā vai plānošanā. Frontālās daivas novecošanās izraisa šo svarīgo funkciju samazināšanos un palielina risku saslimt ar slimībām, kas pazīstamas kā neirodeģeneratīvas.

• Saistīts raksts: "15 visbiežāk sastopamie neiroloģiskie traucējumi"

Gēni kā riska faktori

Gēnu atklāšana, kas izskaidro bioloģisko anomāliju rašanos, nav nekas jauns. Viens piemērs ir ApoE gēns, kas atbild par Apolipoprotein E proteīna transkripciju, kas vienā no tā variantiem (īpaši ApoE4) ir ar paaugstinātu Alcheimera slimības risku.

Šī atklājuma jaunums ir atrast gēnu, kas kontrolē smadzeņu reģiona dzīves ritmu. Kā atklāj paši atklājēji, novecošana ir galvenais neirodeģeneratīvo slimību riska faktors, un šis pētījums var palīdzēt prognozēt šo slimību rašanos vai pat iejaukties ar tām, izmantojot tā dēvēto ģenētisko terapiju..

Kā darbojas šis smadzeņu novecošanās?

Šim pētījumam Asa Abeliovich un Herve Rhinn vispirms ieguva ģenētiskos datus no 1904 autopsijas paraugiem no smadzenēm, kuras nebija cietušas no neirodeģeneratīvām slimībām. Pēc iegūšanas tos salīdzināja ar vidējiem datiem no viena vecuma smadzenēm, īpaši novērojot 100 gēnus, kuru ekspresija palielinās vai samazinās līdz ar vecumu. Rezultāts ir tāds, ka gēns izraisa diferenciālu novecošanu, ko sauc par TMEM106B.

Diferenciālā vecuma jēdziens ir vienkāršs; tas ir ne tikai orgānu (šajā gadījumā smadzeņu) bioloģiskā vecuma atšķirība ar organisma hronoloģisko vecumu. Frontālās daivas izrādās vecākas vai jaunākas par to, kas atbilst cilvēka vecumam, ņemot vērā viņu dzimšanas dienu.

Saskaņā ar tās atklājējiem TMEM106B gēns sāk izpausties no 65 gadu vecuma, un strādā, lai samazinātu novecošanās izraisīto stresu par smadzenēm. No tā, kas ir redzams, ir dažādas alēles, tas ir, gēna varianti. Daži pasargā no šī stresa (normāla funkcija), bet citi neizmanto šo uzdevumu, kas izraisa smadzeņu novecošanās procesu paātrināšanu.

Saistīts ar slimību

Pētījumā šie pētnieki arī to konstatēja gēnu progranulīna variants Tam ir ietekme uz novecošanu, bet ne tik svarīga kā TMEM106B. Lai gan tie ir divi dažādi gēni un tie ir atrodami dažādās hromosomās, abi darbojas vienā un tajā pašā signalizācijas ceļā un ir saistīti ar neirodeģeneratīva slimība, ko sauc par frontotemporālu demenci.

Šo klīnisko sindromu raksturo frontālās daivas deģenerācija, kas var paplašināties līdz laikam. Pieaugušajiem vecumā no 45 līdz 65 gadiem tā ir otrā izplatītākā demences forma pēc Alcheimera slimības sākuma, kas skar 15 no katriem 100 000 cilvēkiem. Cilvēkiem, kas vecāki par 65 gadiem, tas ir ceturtais izplatītākais demences veids.

Neskatoties uz visu, pētījums ir veikts no veselīgu smadzeņu viedokļa, tāpēc ir nepieciešami vairāki pētījumi, lai apstiprinātu noteiktus punktus ar to attiecībām ar slimībām. Bet, kā norādīja Abeliovičs, novecošana padara viņus neaizsargātākus pret neirodeģeneratīvām slimībām un otrādi, slimības izraisa paātrinātu novecošanu.